Den Bericht dazu kann man bei den Doctors4covidethics sehen.
Gelinde gesagt war ich etwas schockiert, als ich auf deren Seite war und diesen Artikel gelesen habe.
https:/ / doctors4covidethics.or…vidence-and-implications/
Er ist auch für mich in Teilen etwas schwierig zu verstehen. Aber offensichtlich können die Genspritzen nicht nur magnetisch sein, weil die Substanzen nicht ausreichend gereinigt werden, können Graphenoxid enthalten und enthalten für den Menschen nicht zugelassene Substanzen, sowie Milliarden DN- oder mRNA-Partikel. Wurden so konstruiert, dass das Immunsystem bereits gegen die Substanzen unterdrückt wird, wie in den Unterlagen der EMA beschrieben.
Offensichtlich gibt es da noch viel mehr. ![]()
Jüngste Studien von Kevin McKernan, einem führenden Experten für Sequenzierungsmethoden für DNA und RNA, haben ergeben, dass Chargen der modifizierten mRNA-Impfstoffe, die sowohl von Pfizer als auch von Moderna hergestellt werden, einen hohen Anteil an kontaminierender bakterieller DNA enthalten. Insgesamt macht die DNA bis zu 20-35 % der Nukleinsäuren aus, die in jeder der Impfstoffchargen enthalten sind. Diese alarmierend hohen Konzentrationen übersteigen bei weitem die Werte, die von standardsetzenden Organisationen wie der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als sicher angesehen werden. Dieses Dokument fasst die Beweise für diese DNA-Kontamination zusammen und erörtert, welche möglichen Gesundheitsrisiken dies für die Empfänger der Impfstoffe mit sich bringt.
Ich versuche anhand der Daten zu erklären. wie das möglich ist:
- Eine DNA-Kopie des Gens für das Spike-Protein wird in ein bakterielles Plasmid eingefügt . Dabei handelt es sich um ein ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül, das unabhängig von der zelleigenen chromosomalen DNA in einer Bakterienzelle existieren kann und das bei der Zellteilung auch kopiert und an beide Tochterzellen weitergegeben werden kann.
- Das rekombinante (künstliche) Plasmid, das das Spike-Protein-Gen trägt, wird in eine Zelle der Bakterienart Escherichia coli ( E. coli ) eingeführt. Da E. coliDa sich Zellen sehr schnell teilen, kann diese eine Zelle innerhalb kurzer Zeit zu einer sehr großen Zellzahl heranwachsen. Jede dieser Nachkommenzellen enthält ihre eigenen vererbten Kopien des Plasmids und damit des Spike-Protein-Gens. Obwohl eine gewisse Wahrscheinlichkeit besteht, dass das Plasmid während aufeinanderfolgender Zellteilungen von einigen der Nachkommen verloren geht, können wir seine Aufrechterhaltung durch erzwingen Versehen mit einem selektierbaren Marker, der sicherstellt, dass nur diejenigen Zellen überleben, die das Plasmid enthalten. Bei den von Pfizer und Moderna verwendeten Plasmiden ist dieser Selektionsmarker ein Gen, das den Wirtszellen eine Resistenz gegen das Antibiotikum Kanamycin verleiht. Um die Selektion anzuwenden, werden die Bakterien einfach in Gegenwart von Kanamycin gezüchtet.
- Nach Aufzucht einer ausreichenden Anzahl von Bakterienzellen in einer Kanamycin-haltigen Nährlösung werden diese Zellen aufgebrochen und die Plasmid-DNA von den anderen Bakterienzellbestandteilen gereinigt.
- Die ringförmigen Plasmidmoleküle werden mithilfe eines Restriktionsenzyms in die lineare Form umgewandelt , das beide Stränge des DNA-Moleküls an einer spezifischen, einzigartigen Stelle spaltet, die sich stromabwärts des Spike-Protein-Gens befindet. Dieser Schritt ist notwendig, um die Bildung von RNA-Molekülen zu verhindern, die zu lang sind und in vivo unerwünschte Wirkungen haben könnten. Die linearisierten DNA-Moleküle können von verbleibenden zirkulären Molekülen gereinigt werden, aber auf welche Weise und wie effizient kann dies bei der Herstellung von erfolgen Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind nicht öffentlich bekannt.
Diese in Antibiotikalösung gezüchteten bakteriellen Plasmide, in denen sich die Gene/Plasmid-DNA vor Verwendung und Umwandlung in mRNA befindet und vermehrt wird, sind eine weitere Verschmutzungsquelle der Substanzen, da sich nach diversen Studien auch in nicht erlaubter übermäßiger Anzahl bakterielle Verschmutzungen mit diesen DNA-Plasmiden in den Genspritzen befinden.
3. Unabhängige Beweise über DNA-Kontamination von mRNA-Produkten
Ab dem 3. April 2023 hat Kevin McKernan seine jüngsten Erkenntnisse in drei Artikeln auf seiner Substack-Website [ 6 – 8 ] beschrieben.. Die in den ersten beiden Berichten beschriebenen Experimente wurden an Proben von neu eingeführten „bivalenten“ Impfstoffen von Pfizer und Moderna durchgeführt. Diese Präparate ähneln in ihrer chemischen Zusammensetzung den bisherigen „monovalenten“, dh sie sollten hochreine mRNA enthalten, komplexiert mit einer Mischung aus lipiden (fettähnlichen) Molekülen zu mRNA/Lipid-Nanopartikeln. Der einzige Unterschied zwischen den beiden Varianten besteht darin, dass die bivalenten Impfstoffe eine Mischung aus zwei mRNAs enthalten, die für zwei antigene Varianten des Spike-Proteins kodieren. Auf das technische Problem der DNA-Kontamination als solches hat dies keinen Einfluss.
Wir weisen jedoch darauf hin, dass das Ausmaß der DNA-Kontamination zwischen den Produktionschargen variieren kann und dass bisher nur eine kleine Anzahl von Chargen diesbezüglich charakterisiert wurde.
3.1.2. Amplifikation der extrahierten Nukleinsäuren
Als vorbereitender Schritt zur Bestimmung der exakten Nukleotidsequenzen der extrahierten Nukleinsäuren wurden diese durch PCR-Verfahren amplifiziert. Im Fall der RNA ging der PCR eine reverse Transkription in DNA unter Verwendung eines speziellen Enzyms (reverse Transkriptase) voraus. Da das primäre Ziel dieser Studie darin bestand, eher die RNA als die DNA zu untersuchen, wurde dieser Amplifikationsschritt durch die Zugabe von Actinomycin D, das unter den gegebenen experimentellen Bedingungen selektiv die DNA-Synthese hemmt, gegen DNA verzerrt. Dementsprechend wurden in der amplifizierten Probe relativ geringe DNA-Mengen gewonnen. Dennoch überstieg im Falle des Pfizer-Impfstoffs die festgestellte DNA-Menge bereits die von der EMA willkürlich festgelegte Grenze für den maximal zulässigen Anteil von DNA pro RNA.
3.1.3. Ergebnisse der DNA-Sequenzierung
Sowohl mit den Produkten von Pfizer als auch von Moderna wurden DNA-Sequenzen vollständiger DNA-Plasmide erhalten, obwohl im Fall der Moderna-Plasmide einige Zweideutigkeiten verblieben. Die Eigenschaften der Plasmidsequenzen werden daher im Zusammenhang mit McKernans zweiter Studie diskutiert, die immer mehr reine DNA zur Sequenzierung verwendete und daher zuverlässigere Ergebnisse lieferte.
3.2. McKernans zweiter Bericht
Die zweite Studie [ 7 ] konzentrierte sich auf die Quantifizierung und Charakterisierung der DNA-Kontamination, die in der ersten qualitativ nachgewiesen wurde.
3.2.1. Plasmid-DNA, die in den mRNA-Impfstoffen enthalten ist, ist in der Lage, sich in Bakterienzellen zu vermehren
Im ersten Experiment wurde festgestellt, ob die Plasmid-DNA, auf deren Vorhandensein aus den vorherigen Sequenzierungsergebnissen geschlossen wurde, tatsächlich biologisch funktionsfähig ist, in dem Maße, dass sie in Bakterienzellen eingeführt werden und darin bestehen kann. Dazu wurden erneut Nukleinsäuren aus den Impfstoffproben extrahiert. Diese Nukleinsäuren wurden mit einer Suspension von E. coli- Zellen gemischt, die für die DNA-Aufnahme kompetent gemacht worden waren .
Nachdem diese Zellen dazu gebracht worden waren, die DNA aufzunehmen, und ihnen etwas Zeit gegeben wurde, sich zu erholen, wurden sie auf Petrischalen verteilt, die mit verfestigtem Wachstumsmedium gefüllt waren, das Kanamycin enthielt. Wie bereits erwähnt, tötet Kanamycin alle E. coli- Zellen ab, die kein Resistenzgen dagegen enthalten. Daher bestätigte das beobachtete Wachstum von Bakterienkolonien auf diesen Petrischalen, dass einige Zellen tatsächlich eine Resistenz gegen Kanamycin erlangt hatten, indem sie die Plasmide aufgenommen und vermehrt hatten. Dies wurde sowohl bei den Pfizer- als auch bei den Moderna-Impfstoffproben beobachtet.
3.2.2. Die Fülle an kontaminierender DNA
In diesen Experimenten war das gewählte experimentelle Format Multiplex-PCR , dh zwei Zielsequenzen wurden in einem einzigen Reaktionsgemisch amplifiziert. Eines dieser Ziele befand sich innerhalb des Spike-Protein-Gens und sollte daher sowohl auf den Plasmid-DNA-Molekülen als auch auf den von ihnen transkribierten Spike-mRNA-Molekülen vorhanden sein. Um die mRNA-Moleküle in diese Amplifikation einzubeziehen, wurde der PCR wiederum eine reverse Transkription vorgeschaltet.
Die andere Zielsequenz lag innerhalb des Kanamycin-Resistenzgens, das nur auf der Plasmid-DNA vorhanden sein sollte. Durch den Vergleich der Anzahl der Zyklen, die für jedes der beiden Ziele erforderlich sind, um den Schwellenwert zu überschreiten, wurde festgestellt, dass bis zu 35 % der gesamten in den Impfstoffen enthaltenen Nukleinsäure tatsächlich DNA ist. Zum Vergleich hat die EMA festgelegt, dass DNA nicht mehr als 0,033 % der gesamten Nukleinsäuren ausmachen sollte.
4. Risikobewertung
Wir müssen davon ausgehen, dass die in den mRNA-Impfstoffen enthaltene rekombinante DNA in die Zellen unseres Körpers eingeschleust werden kann und dass dies durch die Lipid-Nanopartikel unterstützt wird, genau wie bei der mRNA selbst. Dies birgt verschiedene Arten von Gesundheitsrisiken.