Was ich bisher von Kevin McKernan gefunden habe, sind bereits ältere Videos aus den letzten Jahren und eine Ansammlung an Unterlagen, die viele Menschen ohne Erklärung vielleicht nicht verstehen, womit wir wieder beim Thema von Florian Schilling sind.
Denn seine Aussagen und die von Kevin McKernan überschneiden sich.
Mit hybrid meint Kevin McKernan wohl Mischungen aus Plasmid-DNA Resten der E-Coli-Bakterien gemeinsam mit der modifizierten RNA.
Die Unterlagen zeigen die DNA-Kontaminierung.
Diese erfolgte durch die abweichende Herstellung zum angegebenen Herstellungsprozess. Statt IVT in E-Coli-Bakterien.
Die Züchtung der gewünschten DNA in E-Coli-Bakterien, die später in die mRNA umgewandelt wurden, wobei der Reinigungsprozess gescheitert ist.
Die verschwiegene Verwendung des Promoters SV40.
Die falschen Behauptungen.
SV40-Enhancer (Bei Schilling Promoter) die in der Gentherapie als Nuclear Targeting Sequences (NTS) genutzt werden, um die Einschleusung von DNA in den Zellkern zu verbessern.
Der SV40-Enhancer enthält Bindungsstellen für ubiquitär vorkommende Transkriptionsfaktoren mit NLS (Nuclear Localization Signal). Diese binden im Cytoplasma an die Plasmid-DNA, bilden einen DNA-Protein-Komplex und ermöglichen so die NLS-vermittelte Kernimportmaschinerie, die die DNA in den Kern transportiert – besonders wichtig in nicht teilenden Zellen.
Studien zeigen, dass Plasmide mit SV40-Enhancer in vivo bis zu 40-mal höhere Genexpression erreichen, da sie effizienter in den Zellkern gelangen. Dies macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der nicht-viralen Gentherapie.
Der SV40-Promotor selbst bindet nicht direkt an das p53-Tumorsuppressorgen, aber das SV40 große T-Antigen (TAg), das unter Kontrolle dieses Promotors exprimiert wird, bindet direkt an das p53-Protein und inaktiviert es.
50-500 Milliarden Kopien des SV40 Enhancers in jeder Dosis
Die FDA-Richtlinien wurden aus der gDNA der Zellsubstrate abgeleitet, was zu der Unmenge von Milliarden Kopien führte.
Das Moderna-Patent weist auf das Risiko einer Insertionsmutagenese durch DNA-Kontamination hin.
Es ist bekannt, dass sich SV40-Plasmide, die in der Gentherapie verwendet werden, integrieren.
Beispiele aus Gentherapien für die Integration und den Anstieg von Krebs.
30 Tage nach Spritze wurde modRNA im Herzgewebe gefunden. (Krauson)
60 Tage nach Spritze wurde modRNA in den Lymphknoten gefunden. (Roltgen)
Persistenz der Spike-Nukleinsäure
Gefunden in der Placenta 2-10 Tage später (Gonzalez)
Gefunden im Plasma 28 Tage später (Castruita)
Gefunden in Muttermilch 5 Tage später (Hannah)
Ota et al) 17 Monate in den Hirnarterien
Persistenz des Spike-Proteins
Yale Studie 709 Tage
Patterson Studie 245 Tage
Nicht nur im Impfstoff. Jetzt auch bei Patienten nachgewiesen!
• In mindestens 5 Peer-Review-Studien, die RNA-Seq-Daten an die NCBI SRA übermittelt haben, finden wir Impfstoff-Plasmid-DNA.
Jetzt auch im Blutkreislauf nachgewiesen
Ryan et al., Chakraborty et al.
Einige Fälle mit integrierter mRNA und Plasmid-DNA
Unabhängige Daten zur Krebssterblichkeit zeigen einen Anstieg bei verschiedenen Krebsarten.
Gibo et al Übersterblichkeit in Japan und Krebsanstieg 5-7%
Japan sieht Veränderung der Krebsarten nach den Spritzen
Sie wissen etwas.
Pfizer investiert in Krebsmedizin.
Studie- Eine Integration ist wahrscheinlich selten und verzögert. Die akute Geschichte ist cGAS-STING.
Die Integration von DNA-Verunreinigungen aus mRNA-Impfstoffen in das menschliche Genom gilt als theoretisch möglich, aber selten und verzögert. Studien zeigen, dass zwar SV40-Enhancer in den Impfstoffen vorhanden sind – die eine Kernlokalisation fördern.
Der akute Effekt liegt stattdessen in der Aktivierung des cGAS-STING-Pfads:
Zytosolische DNA-Fragmente (z. B. aus verunreinigter DNA) werden von der Zelle als Gefahr erkannt, was zu einer chronischen Entzündungsreaktion führt. Dieser ständige Stimmulus gilt als pro-onkogen und könnte langfristig das Krebsrisiko erhöhen – unabhängig von einer Integration.
Einige molekularbiologische Pfade.
Falsche E.coli-Zelllinie für die Plasmidherstellung!!! Seite 39-42
Dcm-Methylierung erfolgt an der Sequenz CCWGG (W = A oder T) und methyliert die innere Cytosin-Base (5mC), während Dam-Methylierung an GATC-Sequenzen die Adenin-Base (6mA) methyliert.
Studie.
Instrumentalisierung der Wissenschaft, Studien, usw.
Zusammenfassung
• Die auf dem Markt erhältlichen Pfizer-Impfstoffe haben nicht dieselbe Zusammensetzung wie die in klinischen Studien getesteten Impfstoffe! Lockvogelangebot. Betrug!
• In 10 von 11 Studien wurde eine erhebliche DNA-Kontamination festgestellt.
• In 5 von Fachkollegen begutachteten Studien, in denen das Blut und Gewebe von Menschen untersucht wurde, wurde nun eine erhebliche DNA-Kontamination festgestellt.
• Krebserkrankungen nehmen zu!
• Mehrere Studien berichten über Krebserkrankungen nach Impfungen.
• Falsche E.coli-Zelllinie für die Herstellung verwendet.
• Haftungsfreie Mandate für das größte Karzinogen, das jemals die Bevölkerung getroffen hat.
• Wir müssen die Begutachtung durch Fachkollegen modernisieren.
: https://pvsheridan.com/kevin-mckernan…october2025.pdf
Für mich war Florian Schilling umfassender.
Er sagte: Wenn dauerhafte Spikes vorhanden oder nachgewiesene Spritzen-mRNA gefunden wird, ist ein Gentransfer ins Genom erfolgt.
Für mich ganz neu ist die Kritik, dass die falsche E-Coli-Zelllinie einsetzt wurde.
Auch wenn die KI sagt, alles Quatsch, kennt sie die Unterschiede ganz genau.:
Dam-Methylierung ist biologisch vorteilhafter als Dcm-Methylierung.
Dam-Methylierung (an GATC-Sequenzen) spielt eine wichtige Rolle in der DNA-Reparatur, Replikationskontrolle und Genregulation. Sie ist für die Strangdifferenzierung beim Mismatch-Reparatur-System essentiell und wird in einigen Bakterien (z. B. Vibrio cholerae) sogar für die Zellteilung benötigt.
Dcm-Methylierung (an CCWGG-Sequenzen) hat keine bekannte essentielle Funktion. Sie ist nicht lebensnotwendig, und dcm-defiziente Stämme zeigen keinen Phänotyp. In manchen Fällen – z. B. bei der Transformation in andere Bakterien wie Clostridium thermocellum – verringert Dcm-Methylierung sogar die Effizienz, da sie als fremd erkannt und abgebaut wird.