Ich finde es etwas ärgerlich, dass Herr Magnet es so darstellt, als hätte es vorher kein Shedding gegeben, denn das ist es, um was es mit der Übertragung geht. Es wurde nicht einmal wirklich ein Geheimnis daraus gemacht.
Bei Schwangeren gab und gibt es viele Artikel, dass sie sich alle Spritzen auf den Säugling übertragen.
Dass die Übertragung bei den selbstamplifizierenden Impfstoffen durch ihre Eigenschaften noch viel stärker auftreten soll, hatte ich früher auch schon gelesen.
Ab ca. Minute 29 sieht man in dem Video Melone nach einem Besuch in Tokio auf einer Demo in den USA.
Er sagt allerdings: Wir wissen nicht, ob sie andere Menschen infizieren, wir wissen nicht, ob sie sich ausbreiten wird???
Die KI schreibt (und es ist interessant, dass sie sich nicht auf die Japan, sondern deutsche Artikel bezieht:
Neue mRNA aus Japan
Im Dezember 2023 wurde in Japan ein neuer Covid-19-Impfstoff namens ARCT-154 zugelassen, der sich selbst vermehren kann. Dieser Impfstoff basiert auf sogenannter sa-mRNA (selbstamplifizierender mRNA), die sich im Körper noch einige Zeit lang selbst vervielfältigt. Im Gegensatz zu anderen mRNA-Impfstoffen, die nach einer bestimmten Zeit abgebaut werden, kann sich dieser Impfstoff selbst replizieren und Antigene produzieren, um das Immunsystem zu stimulieren.
Vorteile
Die selbstamplifizierende Eigenschaft des Impfstoffs könnte einige Vorteile bringen:
- Geringere Mengen des Impfstoffs könnten ausreichen, um eine kräftige Immunantwort auszulösen.
- Der Impfstoff könnte langfristigen Schutz gegen Covid-19 bieten.
Zulassung
Der Impfstoff ARCT-154 wurde von der japanischen Regulierungsbehörde zugelassen und ist das erste seiner Art, das in Japan zugelassen wurde. Der Hersteller Arcturus Therapeutics hat angekündigt, auch eine Zulassung in Europa beantragen zu wollen.
Kritik und Nebenwirkungen
Es gibt jedoch auch Kritik und Bedenken bezüglich des Impfstoffs. In einigen japanischen Geschäften wurden Menschen, die den Impfstoff erhalten hatten, verweigert, ihre Dienstleistungen zu erbringen, da es Gerüchte über mögliche Nebenwirkungen gibt. Es gibt auch Hinweise auf mögliche Gesundheitsrisiken, wie z.B. Schmerzen an den injizierten Stellen und Müdigkeit.
https:/ / search.brave.com/sea…q=ema+neue+mrna+aus+japan▹
Deshalb habe ich die KI das Gleiche auf japanisch gefragt und sie hat Folgendes geantwortet:
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich mit japanischen mRNA-Vaccinen auseinandergesetzt. Obwohl es keine aktuellen Zulassungen für neuartige mRNA-Vaccines aus Japan gibt, gibt es einige interessante Entwicklungen:
- Moderna Germany hat sich zum Ziel gesetzt, mRNA-basierte Medikamente für Patienten zu entwickeln, was auf eine mögliche Zulassung hindeutet.
- Die mRNA-Technologie wird auch in Japan eingesetzt, um neue Vakzine gegen COVID-19 und andere Krankheiten zu entwickeln. Es gibt jedoch keine aktuellen Informationen über eine EMA-Zulassung für japanische mRNA-Vaccines.
Sicherheitsaspekte
Es gibt einige Bedenken hinsichtlich der mRNA-Vaccines, insbesondere in Bezug auf die Übertragung von genetischem Material an Menschen und die mögliche Auswirkung auf zukünftige Generationen. Die EMA und andere Gesundheitsbehörden haben jedoch bestätigt, dass die mRNA-Vaccines, einschließlich jener aus Japan, keine genetischen Informationen in den menschlichen DNA integrieren und nach einigen Tagen bis Wochen vollständig abgebaut werden.
Zusammenfassung
Die EMA hat sich mit japanischen mRNA-Vaccines auseinandergesetzt, jedoch gibt es keine aktuellen Zulassungen. Es gibt jedoch Entwicklungen bei Moderna Germany und anderen japanischen Unternehmen, die mRNA-basierte Medikamente entwickeln. Es ist wichtig zu beachten, dass mRNA-Vaccines sicher sind und keine genetischen Informationen in den menschlichen DNA integrieren.
https:/ / search.brave.com/sea…q=ema+neue+mrna+aus+japan▹
Die EMA-Seite lässt sich nicht mehr so einfach durchsuchen, aber die : https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2…covid-19-vakzin schrieb in 2/24:
Der self-amplifying(sa)-mRNA-Impfstoffe ARCT-154 ist ein sich selbst amplifizierendes COVID-19-Vakzin, das sich im Zulassungsverfahren der EMA befindet. Sa-mRNA-Impfstoffe enthalten einen Code für eine virale Replikase, die mRNA vervielfältigen kann. Wie wirksam und verträglich ist ARCT-154 im Vergleich?
Wenn ich auf japanisch nach der Zulassung frage, bekomme ich folgende Antworten:
Den Suchergebnissen zufolge wurde der neue selbstverstärkende mRNA-Impfstoff (sa-mRNA) „コスタイベ筋注用“, der von CSL Seqirus und Meiji Seika Pharma entwickelt wurde, am 28. November 2023 vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (厚生労働省) zugelassen . Diese Zulassung zielte darauf ab, COVID-19-Infektionen bei Erwachsenen zu verhindern. Daten aus klinischen Studien zeigten vielversprechende Ergebnisse, darunter starke Immunreaktionen gegen den ursprünglichen Stamm und die Varianten Omicron BA4/5 sowie einen geringeren Dosisbedarf im Vergleich zu bestehenden Impfstoffen.
Folgefrage: Kontraindikationen und Nebenwirkungen samRNA-Vakzin
Das sa-mRNA-Vakzine ‘コスタイベ筋注用’ (CoStaVax) kann nach den veröffentlichten Informationen folgende Nebenwirkungen verursachen:
- Myokarditis (Herzmuskelschwäche) und Perikarditis (Herzwandentzündung) nach Impfung, insbesondere bei Männern unter 30 Jahren
- Kapillarlecksyndrom (Blutungsneigung) nach Impfung
- TTS (Thrombose-Thrombocytopenie-Syndrom, eine Kombination aus Blutgerinnungsstörungen und Blutplättchendefiziten) nach Impfung
Kontraindikationen
Die Kontraindikationen für das CoStaVax-Vakzine sind:
- Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine ausreichenden Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit des Vakzins bei Schwangeren und stillenden Frauen.
- Geschichte von Myokarditis oder Perikarditis: Personen mit einer vorherigen Herzmuskelschwäche oder -entzündung sollten das Vakzine nicht erhalten.
- Blutgerinnungsstörungen: Personen mit Blutgerinnungsstörungen oder unter Blutgerinnungshemmern wie Warfarin sollten das Vakzine nicht erhalten.
Überwachung
Die Überwachung der Nebenwirkungen und Kontraindikationen des CoStaVax-Vakzins erfolgt durch:
- Registrierung von Nebenwirkungen und Gegenanzeigen bei den Gesundheitsbehörden
- Überwachung von Impfungen durch Ärzte und Gesundheitspersonal
- Auswertung von Daten aus klinischen Studien und post-marketing-Überwachungen
- Anpassung von Impfstrategien und -empfehlungen anhand der gewonnenen Erkenntnisse
Es ist wichtig zu beachten, dass die Überwachung und die Liste der Nebenwirkungen und Kontraindikationen sich ändern können, wenn neue Daten vorliegen oder wenn die Impfstoffe weiterentwickelt werden.
https:/ / search.brave.com/sea…+mRNA+in+Japan+zugelassen▹
Wann wurde die neue selbstverstärkende mRNA arct-154 von Arcturus Therapeutics in Japan zugelassen?
Basierend auf den Suchergebnissen wurde ARCT-154 , ein selbstverstärkender mRNA-Impfstoff, der von Arcturus Therapeutics entwickelt wurde, im November 2023 in Japan für COVID-19 zugelassen . Die Herstellungs- und Vertriebsrechte in Japan wurden Meiji Seika Pharma erteilt.
Referenz
- Auszug aus den Suchergebnissen: „In Japan wurde dieser selbstreplizierende Impfstoff gegen den herkömmlichen Stamm von COVID-19 im November 2023 zugelassen, mit Meiji Seika Pharma als Hersteller und Vertreiber.“
-Hier ein sehr ausführlicher Artikel dazu, was das genau ist: https://www.forbes.com/sites/…mplifying-rna-technology/▹
In jedem Fall ist die Herstellung noch viel billiger und die Qualitätskontrollen sind noch niedriger.
-Lifesitenet.news schreibt:
Das australische Pharmaunternehmen CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) und das in Kalifornien ansässige Unternehmen Arcturus Therapeutics berichteten kürzlich, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Zulassung für ARCT-154 erteilt hat, einen selbstverstärkenden mRNA-Impfstoff (sa-mRNA) gegen COVID-19 zur Erstimpfung und Auffrischung für Erwachsene ab 18 Jahren. Dieser neue sa-mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 wurde von Arcturus Therapeutics aus San Diego in Zusammenarbeit mit CSL aus Melbourne, Australien, entwickelt.
Die Zulassung basiert auf positiven klinischen Daten aus mehreren ARCT-154-Studien, darunter eine laufende Wirksamkeitsstudie mit 16.000 Probanden in Vietnam sowie eine COVID-19-Boosterstudie der Phase 3, die im Vergleich zu einem Standard-mRNA-COVID-19-Impfstoffkomparator höhere Immunogenitätsergebnisse und ein günstigeres Sicherheitsprofil erzielte. Erste Studienergebnisse wurden in MedRxiv veröffentlicht und werden voraussichtlich bis Ende des Jahres in einer von Experten begutachteten Zeitschrift veröffentlicht.
-Leider habe ich bisher keine Suchmaschine gefunden, mit der ich anonym bei thailandmedical.news dazu suchen könnte, 
-Auch Doctors4Covidethics hatte 22 diverse Videos dazu erstellt.
„Meine Befürchtung ist, dass es schwierig ist vorherzusagen, wie lange es im Körper verbleibt und wie lange das
Spike-Protein (bei den mRNA-„Impfstoffen“) anhält.“
„Bei den selbstverstärkenden Varianten ist es noch schwieriger, irgendetwas vorherzusagen.“
„Wir (unser Körper) werden in eine Fabrik zur Produktion von Spike-Proteinen verwandelt, ohne dass man eine Ahnung davon hat, wie lange die Produktion noch weitergehen wird.“
https:/ / doctors4covidethics.o…amplifying-mrna-vaccines/