Die Tage habe ich das Fussballspiel Deutschland:Kolumbien gesehen. Eine der Kolumbianerinnen ist auch zusammengebrochen und wurde weggetragen. Ich hatte die Wiederholung der Situation dann gesehen, konnte aber nix erkennen, was den Zusammenbruch gerechtfertigt hat. Obwohl mir das ganze Spiel brutal vorkam.
Zwischenzeitlich habe ich noch neue Seiten mit Studien gefunden.
Also da sind sehr viele verschiedene Studien aufgeführt, weil man jedesmal, wenn man auf einen Link klickt, zu einer anderen Studie kommt.
Obwohl ich die Menschen ehrlich gesagt sowieso schon lange nicht mehr verstehe.
Schon im Schreiben von Biontech an seine Anleger 2020 stand, dass sie nicht wissen, ob sie mit den Genspritzen durchkommen, da es eigentlich Gentherapieprodukte sind. Und auch, dass sie keine Ahnung haben, wie viele Schäden es gibt. Hatte die Artikel schonmal gesucht und nicht gefunden.
Aber ich habe die Artikel dazu aus 2020 jetzt tatsächlich wiedergefunden. Einzelne Auszüge daraus, denn da stand eigentlich alles schon glasklar drin:
Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt angesehen. Im Gegensatz zu bestimmten Gentherapien, die die Zell-DNA irreversibel verändern und bestimmte Nebenwirkungen verursachen können, sind mRNA-basierte Medikamente so konzipiert, dass sie die Zell-DNA nicht irreversibel verändern. Nebenwirkungen, die bei anderen Gentherapien beobachtet werden, könnten sich jedoch trotz der Unterschiede im Mechanismus negativ auf die Wahrnehmung von Immuntherapien auswirken. Da bisher kein mRNA-basiertes Produkt zugelassen wurde, ist der Zulassungsweg in den USA und möglicherweise in anderen Ländern ungewiss. Der Weg für eine individualisierte Therapie, wie unsere mRNA-basierte Immuntherapie iNeST, bei der jeder Patient eine andere Kombination von mRNAs erhält, bleibt besonders ungeklärt…
Wie bei den meisten biologischen Produkten könnte die Anwendung unserer Produktkandidaten mit Nebenwirkungen oder unerwünschten Ereignissen verbunden sein, die in ihrem Schweregrad von geringfügigen Reaktionen bis hin zum Tod und in ihrer Häufigkeit von selten bis weit verbreitet variieren können. Das Potenzial für unerwünschte Ereignisse ist besonders akut in der Onkologie, wo Patienten möglicherweise eine fortgeschrittene Erkrankung haben, ein geschwächtes Immunsystem und andere Systeme aufweisen und zahlreiche andere Therapien erhalten. Unerwünschte Nebenwirkungen oder inakzeptable Toxizitäten, die durch unsere Produktkandidaten verursacht werden, könnten uns oder die Zulassungsbehörden veranlassen, klinische Studien zu unterbrechen, zu verzögern oder zu stoppen, und könnten zu einer restriktiveren Kennzeichnung oder zur Verzögerung oder Verweigerung der Zulassung durch die FDA, die EMA oder vergleichbare Zulassungsbehörden führen. Die Ergebnisse unserer Studien könnten einen hohen und inakzeptablen Schweregrad und eine hohe Prävalenz von Nebenwirkungen aufzeigen…
Es gab bisher nur wenige Zulassungen von Gentherapieprodukten in den USA und anderen Ländern, und es gab zahlreiche Berichte über erhebliche unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit ihrer Erprobung und Anwendung. Gentherapieprodukte haben den Effekt, neue DNA einzuführen und die DNA in einer Zelle potenziell irreversibel zu verändern. Im Gegensatz dazu ist es sehr unwahrscheinlich, dass mRNA im Zellkern lokalisiert wird, sich in die Zell-DNA integriert oder anderweitig dauerhafte Veränderungen an der Zell-DNA bewirkt. Folglich erwarten wir, dass unsere Produktkandidaten ein anderes potenzielles Nebenwirkungsprofil aufweisen als Gentherapien, da ihnen die Risiken fehlen, die mit einer irreversiblen Veränderung der Zell-DNA verbunden sind. Darüber hinaus können wir bei der Entwicklung unserer Produktkandidaten Möglichkeiten zur Abschwächung von Nebenwirkungen nutzen, um Sicherheitsbedenken zu begegnen, die nicht für alle Gentherapien gelten, wie z. B. die Senkung der Dosis unserer Produktkandidaten bei wiederholter Verabreichung oder das Absetzen der Behandlung, um unerwünschte Nebenwirkungen möglicherweise zu lindern…
: https://proxy.metager.de/laufpass.com/p…5c2c875a31e4c01
und https://www.corodok.de/horror-risikokatalog-biontech/
Und das ist die damalige Biontech-Veröffentlichung
: https://web.archive.org/web/2020122101…ntx-ex991_6.htm
Aber zurück zur neuen Studie:
Seit etwa zwei Jahren befasst sich Europa mit dem Problem der genauen Qualifizierung der sogenannten RNA (oder Boten-DNA) Covid-Impfstoffe, die alle Ärzte und Wissenschaftler, die sich der neuen und experimentellen pharmakologischen Biotechnologie bewusst sind, als "Genseren" definiert haben, um sie von herkömmlichen Impfstoffen zu unterscheiden-
Nun, die Studie der unabhängigen französischen Forscherin Hélène Banoun aus Marseille, die am 9. Juni 2023 im International Journal of Molecular Sciences veröffentlicht und am 19. Juni von Experten begutachtet wurde, besagt, dass es sich um Gentherapien handelt und daher nach den Regeln der Europäischen Arzneimittelagentur einer erheblichen Anzahl von Studien vor der Markteinführung hätte unterzogen werden müssen.
«COVID-19-Impfstoffe wurden als Reaktion auf die durch die Pandemie geschaffene Dringlichkeit rasch entwickelt und zugelassen. Zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens gab es keine spezifischen Vorschriften. Die Regulierungsbehörden haben sie daher dringend angepasst. Jetzt, da der Pandemienotstand vorüber ist, ist es an der Zeit, die Sicherheitsfragen zu berücksichtigen, die mit dieser schnellen Genehmigung verbunden sind. Die Wirkungsweise von COVID-19-mRNA-Impfstoffen sollte sie als Gentherapieprodukte (GTPs) einstufen, aber sie wurden von den Zulassungsbehörden ausgeschlossen. Einige der Tests, denen sie als Impfstoffe unterzogen wurden, haben in Bezug auf Reinheit, Qualität und Chargenhomogenität nicht konforme Ergebnisse geliefert».
Der französische Wissenschaftler hebt die gleichen kritischen Punkte hervor, die
durch die Forschung des italienischen Biochemikers Gabriele Segalla über die gefährlicheˍ und unerforschte Toxizität der Nanoformen hervorgehoben wurden, die im Comirnaty-Impfstoff enthalten sind, der vom amerikanischen Pharmaunternehmen OPfizer zusammen mit dem deutschen Biontech, dem im Westen am weitesten verbreiteten "Impfstoff" gegen Covid, hergestellt wird.
«Die breite und persistente Bioverteilung von mRNAs und ihren Proteinprodukten, die aufgrund ihrer Einstufung als Impfstoffe nur unvollständig untersucht sind, wirft Sicherheitsfragen auf. Studien nach der Markteinführung haben gezeigt, dass mRNA in die Muttermilch übergeht und nachteilige Auswirkungen auf gestillte Babys haben könnte – schreibt Banoun in der Zusammenfassung – Langzeitexpression, Integration in das Genom, Übertragung in die Keimbahn, Übergang in Spermien, embryone/fetale und perinatale Toxizität, Genotoxizität und Tumorigenität sollten im Lichte der in Pharmakovigilanz-Datenbanken gemeldeten unerwünschten Ereignisse untersucht werden. Die mögliche horizontale Übertragung (d. h. das Abwerfen) hätte ebenfalls bewertet werden müssen. Es sollte eine eingehende Impfung durchgeführt werden. Wir gehen davon aus, dass diese Kontrollen für künftige mRNA-Impfstoffe erforderlich sein werden, die außerhalb des Kontexts einer Pandemie entwickelt werden».
Dr. Banoun schließt ihre Studie ab, indem sie die bekannte Toxizität des Spike-Proteins hervorhebt, das durch Boten-RNA-Vektoren in den menschlichen Körper inokuliert wird und seine Vermehrung in DNA-Plasmiden weit über die von den Big Pharmas geschätzte kurze Zeit hinaus verursacht.
«Obwohl das Wirkprinzip von COVID-19-mRNA-Impfstoffen der Definition von Gentherapieprodukten (GTPs) entspricht, wurden sie von den Zulassungsbehörden (US-FDA und EMA) von der Regulierung von GTPs ausgenommen und der Regulierung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten unterworfen. Für diesen Ausschluss gibt es keine wissenschaftliche oder ethische Begründung, und es bleiben Widersprüche in den Regelungen. Zum Beispiel muss ein Impfstoff nach europäischen und französischen Vorschriften ein Antigen enthalten, was bei mRNA-Impfstoffen nicht der Fall ist».
«Diese Produkte könnten als "Pro-Impfstoff" angesehen werden. Tatsächlich enthalten mRNA-Impfstoffe kein Antigen, sondern bringen den Impfling dazu, es zu produzieren. Sie können daher als Pro-Medikamente oder "Pro-Impfstoffe" eingestuft werden. Für diese Art von Erzeugnissen sollten besondere Vorschriften erlassen werden, die auf Wirksamkeitskontrollen bestehen, d. h. die Qualität, Quantität, Dauer und Expressionsorte des interessierenden Antigens sowie die Toxizität dieses Antigens. Wie Anfang 2020 vorgeschlagen, interagiert das SARS-CoV-2-Spike-Protein mit dem Renin-Angiotensin-System [101,102,103] und weist eine anerkannte Toxizität auf, die bereits vor COVID-19 bekannt war [104] und seit [105,106,107,108]» bestätigt wurde», so Banoun abschließend
Weiter: "mRNA-COVID-19-Impfstoffe sind wie Gentherapie-Produkte" | VT Außenpolitik (vtforeignpolicy.com)ˍ
Schließlich gibt es weltweit Forscher und Ärzte, die kämpfen, wie auch er: https:/ / www.marianoamici.com/?s=vaccini