Tja, Leute. Schaut euch mal an, was das Zeug enthält. Die Fluorchinolon-Geschädigte werden auf der Stelle vom Glauben abfallen. Ich bin es eh schon lange.
Was IMVANEX enthält
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
Der Wirkstoff ist: Modifiziertes Vacciniavirus Ankara – Bavarian-Nordic-Lebendvirus1, mindestens
5 x 10 Hoch 7 I. E.*
* Infektiöse Einheiten
1 Produziert in Hühnerembryozellen
Die sonstigen Bestandteile sind: Trometamol, Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.
Dieser Impfstoff enthält Restspuren von Hühnereiweiß, Benzonase, Gentamicin und Ciprofloxacin.
Benzonase ist ein Zeug, dass bei der Herstellung die Reste von DNA und RNA auflöst. Was macht es wohl im Körper der Geimpften mit DNA und RNA?
Plus der Reste von 2 leckeren AB.
Plus diesem Trometamol. War das nicht auch in den C-Genspritzen?
5x10 Hoch 7 = 5x 10.000.000 = 50 Millionen infektiöse Einheiten eines Lebend-DNA- Virus
Das Vacciniavirus bildet die Grundlage aller Pockenimpfstoffe seit Edward Jenner, da es im Vergleich zu Menschenpocken nur wenig ausgeprägte Symptome einer Pockenerkrankung und eine Immunität gegen Menschenpockenviren im Menschen erzeugt. Beispiele für Vacciniaviren sind das Modified-Vaccinia-Ankara-Virus,[2] NYVAC und ACAM2000. Ursprünglich wurde Vaccinia für den Erreger der Kuhpocken gehalten,[3] woher auch die Bezeichnung stammt (lat. vacca ‚Kuh‘). Aufgrund der vielen Passagen in Zellkulturen ist der genaue Ursprung unbekannt, jedoch sind die humanen Pockenviren, Kuhpockenviren und Vacciniaviren Abkömmlinge eines gemeinsamen Vorfahren.[4] Inzwischen ist bekannt, dass das Vacciniavirus näher mit den Pferdepocken als mit den Kuhpocken verwandt ist.[5][6] Vacciniaviren können in der Zellkultur in vitro unter anderem in Vero-Zellen, A549-Zellen oder CEF-Zellen vermehrt werden.
Vacciniavirus – Wikipediaˍ
Auch hier wird die geringe Menge von nur 50 Millionen von was auch immer gespritzt.
Dieses Arzneimittel wurde unter „Außergewöhnlichen Umständen“ zugelassen.
Das bedeutet, dass es aus wissenschaftlichen Gründen nicht möglich war, vollständige Informationen
zu diesem Arzneimittel zu erhalten.
: https://medikamio.com/downloads/de-d…ssuspension.pdf
Ist das nicht seltsam? Denn die EMA schreibt:
Der Humanarzneimittelausschuss (CHMPˍ) der EMA hat empfohlen, die Indikation des Pockenimpfstoffs Imvanexˍ auf den Schutz von Erwachsenen vor der Affenpockenkrankheit auszuweiten .
Das Medikament ist seit 2013 in der EU zur Vorbeugung von Pocken zugelassen. Es enthält eine abgeschwächte (abgeschwächte) Form des Vacciniavirus, das „modifizierte Vacciniavirus Ankara“, das mit dem Pockenvirus verwandt ist. Aufgrund der Ähnlichkeit zwischen dem Affenpockenvirus und dem Pockenvirus wurde es auch als potenzieller Impfstoff gegen Affenpocken angesehen. Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen ist Bavarian Nordic A/S.
Studiendaten
Der CHMP stützte seine Empfehlung auf Daten aus mehreren Tierstudien, die einen Schutz gegen das Affenpockenvirus bei mit Imvanex geimpften nichtmenschlichen Primaten zeigten.
Der CHMP war der Ansicht, dass aus diesen Studien auf die Wirksamkeit von Imvanex bei der Vorbeugung der Affenpockenkrankheit beim Menschen geschlossen werden könnte.
Um die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen Affenpocken zu bestätigen, wird das Unternehmen Daten aus einer Beobachtungsstudie sammeln, die während des anhaltenden Affenpockenausbruchs in Europa durchgeführt wird.
Das Sicherheitsprofil des Arzneimittels ist günstig, mit leichten bis mittelschweren Nebenwirkungen, und der CHMP gelangte zu dem Schluss, dass der Nutzen des Arzneimittels gegenüber den Risiken überwiegt.
Neben der Anwendung zur Vorbeugung von Affenpocken empfahl der CHMP die Zulassung von Imvanex zum Schutz von Menschen vor Krankheiten, die durch das Vacciniavirus verursacht werden, das zu ähnlichen, aber milderen Symptomen als Pocken führt.
Wo Sie weitere Informationen finden
Die Produktinformationen für Imvanex werden in Kürze mit Informationen für Angehörige der Gesundheitsberufe und die Öffentlichkeit aktualisiert.
https:/ / www.ema.europa.eu/en/n…vention-monkeypox-disease
Auch das eine europäische Notfallzulassung unter besonderer Überwachung.
Hier die Zulassung der EMA https://www.ema.europa.eu/en/documents/p…ormation_en.pdf
Seit 9 Jahren von der EMA zugelassen und vollständige Informationen bis heute nicht bekannt?
Ich komme auch gleich in außergewöhnliche Umstände. Vor allem, wenn ich an die Geschichte der Pockenschutzimpfung denke.