Diosgenin - Erfahrungen und Anwendung

Ich sehe jetzt ganz klar, dass wahrscheinlich jeder Mensch eine selektive Wahrnehmung hat. Danke dafür. Dann fühle ich mich nicht mehr so alleine.

Während ich in Hinblick auf Diosgenin und die sogenannten naturidentischen Hormone, Cortison, usw. nur sehe, wie sie in ihren Studien zeigen, dass sie den Ausgangsstoff Diosgenin selbst mit allen möglichen Methoden und Fremdsubstanzen komplett verändern, um daraus alles mögliche an pharmazeutisch wirksamen Substanzen herzustellen, siehst Du die Behauptung in der 1. Studie an, als wäre es eine Aussage zu dem natürlichen Diosgenin, obwohl das nicht der Fall ist.

Zitat von Medizin_Engel

Da steht inne, Diosgenin habe eine antiproliferative (=gegen Zellwachstum/Gewebevermehrung) Wirkung gegenüber Tumore.

Ich nehme an, Du beziehst dich auf diesen Teil und andere der Studie:

Diosgenin ist aufgrund seiner biologischen Aktivität und seiner synthetischen Anwendung von großem Interesse. In dieser Studie berichten wir über die Synthese einer Reihe von spirostatischen 1,4,5-trisubstituierten 1,2,3-Triazolen durch die Dreikomponentenreaktion von (25R)-6-Azidospirostan-3,5-Diolen mit Acetophenonen und Arylaldehyden.

Die zweistufige Eintopfsynthese erfolgt durch die in situ-Bildung von (E)-Chalconen und die kupferkatalysierte Reaktion mit organischen Aziden in DMF-Medium.

Strukturelle Vielfalt wurde durch Variation der Aldehyd- und Acetophenon-Natur sowie der Stereochemie des Spirostan-Azids erreicht.

Die Ergebnisse der biologischen In-vitro-Tests zeigten, dass vollständig konfigurierte (mit Fremdsubstanzen ausgestattete/veränderte) Spirostan-1,2,3-Triazole im einstelligen mikromolaren Bereich eine signifikante und selektive antiproliferative Aktivität gegen MCF-7-, Glioblastom- (SNB-19, T98G, A-172) und Neuroblastom- (IMR-32, SH-SYSY) (HCT116)-Zelllinien ausübten (GI50).

Die Daten zeigten, dass Benzoyl- und Arylsubstitutionen im Triazolring, die an der 6β-Position eingeführt wurden, die Anti-Tumor-Aktivität der (25R)-6-Azidospirostan-3β,5α-Diole deutlich verbesserten. Diese Position des Spirostankerns könnte sich als günstig erweisen, um aus Diosgenin potente krebsbekämpfende Leitstrukturen zu synthetisieren.

Und weiter unten:

Molekulare Modellierungsstudien haben gezeigt, dass die strukturelle Konfiguration am C-5-Kohlenstoffatom (siehe Studie aus 1968) für die biologische Aktivität von Diosgenin wichtig war [6]. Interessante Verbindungen mit antiproliferativer Aktivität wurden durch Modifikation an der C-6- oder C-7-Position des Spirostan-Kerns erhalten. Die aus dem Δ5,6-7-Ketoxim hergestellten Derivate besaßen gleichzeitig eine signifikante krebs- und entzündungshemmende Wirkung [7].

Wie schon im Link zum natürlichen Diosgenin enthalten, hat es durch Regulierung der Hormone und einige andere Wirkungen auf den menschlichen Körper im Ergebnis auch eine antikanzerogene Wirkung. Dazu sind in dem Link mehrere Studien aufgeführt.

Aber das, auf was Du dich in der Studie beziehst, ist die Wirkung einer an mehreren Stellen synthetisch vollständig veränderten Substanz, die sie in dieser Studie mit diversen Methoden an vielen Stellen noch weiter verändern und mit Substanzen bearbeiten, wobei (wie beim daraus hergestellten Cortison) nur die Ursprungssubstanz Diosgenin ist.

Und das macht es generell etwas schwierig über diese Substanz zu diskutieren, da nicht ganz klar ist, wann spricht man über das Naturprodukt Diosgenin und seine Wirkung und wann über die pharmazeutisch hergestellten, komplett manipulierten und teils, wie in dieser Studie zu einem Krebsmedikament gezeigt wird, an etlichen Stellen extrem stark veränderten Substanzen aus Diosgenin, die mit dem natürlichen Diosgenin so viel zu tun haben, wie Cortison.