Ich weiß nicht was da nun wirklich stimmt, aber die anderen Sachen, wie Blutvergiftung oder Lipidnanno u.s.w. sind schon heftig!
Dass die EMA den CHMP-Bericht in 1/21 veröffentlich hat, stimmt in jedem Fall. Hatte ihn mir auch damals gespeichert, da dort viele eingebaute Funktionen, wie das Herabsetzen der körpereigenen Abwehr und Verschmutzungen beschrieben sind. Aber z.B. auch die Bildung von Riesenzellen, Entzündungen usw. bei den gespritzten Ratten. : RE: Corona: Der Trick mit dem Virus
Dass man daraus entnehmen kann, dass die Spikeproteine nach dem Herstellungsprozess 1 anders hergestellt und zugelassen wurden, als nach dem Herstellungsprozess 2, der dort als neuer Prozess beschrieben ist, ist damit auch klar.
Dass auch SV40 enthalten ist, wurde überall verheimlicht.
Was diese Herstellungsmethode mit Plasmiden und SV 40 bedeutet, hat mir erst Florian Schilling komplett klar gemacht.
Auszug aus meiner pdf anhand des Videos von Florian Schilling, der beschreibt, worin schwere Nebenwirkungen begründet sein können :
2.Zeta-Potential, Video ca. 25:33
Die elektrische Ladung der gespritzten Substanz bestimmt, wo im Körper sie am Ende landen wird.
Dabei geht es um die Lipide, die alles umhüllen.
Es gibt eine Abhängigkeit der elektrischen Ladung/des Zeta-Potentials zum aussen/Körper:
+ (positiv) Lunge, - (negativ) Milz, Gefäße, Herz, = (neutral) Leber
Gemäß Zulassung Pfizer Prozess 1 sollte sie mit 3 mV = nahezu neutral sein und die Inhaltsstoffe
am Ende zur Entsorgung hauptsächlich in der Leber landen.
Herstellung erfolgt aber nach Prozess 2 mit bakterieller Plasmid-DNA, der das Zeta-Potenzial
bestimmt. Zeta ist daher unbekannt.
Studien nach Obduktion frühzeitig nach Erhalt der Spritzen Verstorbener zeigen eine stark negative
Ladung, bei der nach 1 Tag nur noch 25% gespritzter Substanz im Bereich der Impfstelle sind. Der
Rest war schon im Körper verteilt.
Wo die Substanz nicht entdeckt wurde, waren Milz und Leber, aber im Myokard, was auf eine sehr
stark negative Ladung hinweist.
Stark negative Ladungen dringen nachweislich (Studie und Abbildungen) bis in den Zellkern zur
DNA vor. Um so negativer, um so eher, und da Nano, kommen sie auch überall hin.
3. Plasmide, Video ca. 45:12
Durch die Herstellung über Ecoli-Bakterien und eine sehr mangelhafte anschließende oder
fehlende Reinigung sind 20 bis 30% gentechnisch veränderte bakterielle Plasmid-DNA enthalten,
die auf das Spikeprotein codiert wurde. Grund- Billigere Herstellung.
Durch bakterielle Plasmid-DNA erkennt der Körper Bakterien und es entstehen Abwehrreaktionen
gegen Bakterien und auch Entzündungen.
Es kommt mind. zu Gewebeschäden, die sich verselbstständigen können, dann zu Silent
Inflammation oder Neuroinflammation.
Wird bei Untersuchungen nicht erkannt. Wichtige Parameter: IL-1, IL-6, TNF alpha, NF-kappa B
Zudem Umprogrammierung normaler Genetik- Aktivierung von Krebsparametern.
Bilden sich auch Nano-Mischung aus LNP, Plasmiden und genetischen Spikes?
Bilden sich auch Nano-Mischungen die nur aus Plasmiden und LNP bestehen und als Lipoplex
bekannt sind? Lipoplexe sind gut bekannt für genetische Manipulation.
Ergebnis wäre dann das Gleiche, da auch die Plasmid-DNA das Genmaterial mit dem Spike-Genom
in die Zelle transportiert, wo es wahrscheinlich in den Zellkern gelangt .
LNP mit mRNA mit Plasmid-DNA ist ein anerkanntes Verfahren zur Genmanipulation.
Welche Folgen die Spritzen auf die Genetik der Gespritzten haben ist praktisch unbekannt.
Studie aus 1992 zeigt, Interaktion zwischen Spermazellen und exogener DNA aus Plasmiden,
Anreicherung war um so höher um so negativer die Fremd-DNA geladen und um so mehr davon
vorhanden war.
Eine weitere Studie aus 1989, in der die Eizellen mit derart manipulierten Sperma befruchtet
wurden ergab ca. 30% der Nachkommen mit Fremd DNA, die in ihr Genom integriert war.
Wenn ein Geimpfter die Fremd-DNA der Spritze in sein Sperma integriert hat, gibt er sie zu 30% an
sein Kind weiter.
Theoretischer Schutz Blut-Hoden Schranke schützt bis 200 Nanometer vor Eindringlingen und wird
durch Nanogröße 50-100 Nanometer leicht überschritten. Sie kommt überall hin.
Dass das passiert, wurde bereits mehrfach, meist an Ratten, nachgewiesen.
Wird Material in DNA integriert? Weitere Studie sagt: Ja
Wenn die Zellen Spikes produzieren, weil sie in die DNA integriert sind, bekommt man sie nicht
mehr raus.
Die doppelsträngige Plasmid-DNA kann aber noch mehr.
Bakterielle Plasmide sorgen zudem für Phosporylierung. Dies verändert Signalwege, die
körpereigenen Proteine und die Aktivität von Enzymen. Seit 1985 bekannt.
Förderung Krebsentstehung, invasives Wachstum und alle wesentlichen Krebsmerkmale, P53,
Mutationen, usw.
4. LNP-Adukte ca. 1:08.30
Adukte sind körperfremde Substanzen, die sich an die Nukleinsäuren anheften und einbauen. Sie
sind toxisch wie z.B. Schwermetalle sind, die sich auch an DNA anheften.
Folgen: Krebs, Diabetes, Geburtsdefekte, Herzerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, usw.
durch Adukte an DNA und RNA
Studie- Bilden sich in der Spritzensubstanz Pfizer Adukte?
bei -20°C ca. 5% Adukte binden an die RNA
Wurde später aufgehoben auf Kühlschranktemperatur
Bei höherer Temperatur zunehmend mehr Adukte
Aber irgendwann ist es im Körper.
Bei +36°C Körpertemp. ca.12-22 % Adukte binden an RNA (1/6-1/5 durch Adukte verunreinigt)
diverse Folgen sind: nicht ablesbar
Frame shift- siehe 1. Punktmutation, dann entsteht auch ein Junk- oder Nonsens Protein
Fehlgefaltete Proteine- Amyloide
Heißt Verpackungsmaterial der Spritzsubstanzen=LNP ist auch toxisch.
Bildung von Adukten kann auch durch Plasmid-DNA passieren.
Ergebnis ist immer schlecht, da immer hochproblematische Ergebnisse.
Spike= hochtoxisches Protein und/oder alle möglichen Folgen.
Krebs, Amyloide, Autoimmunerkrankungen, usw.
Kann möglicherweise auch zelluläre RNA und DNA vergiften.
Körper kann die Zellen nicht reparieren, da alle Reparaturmechanismen außer Kraft gesetzt
werden.
Epigenetik- körpereigene Gen-Steuerung durch körpereigene Histone wird abgeschaltet.
Lipidnanopartikel/LNPs als stark negative Ladung stören die Regelung durch Histone
Folgen frühzeitige Zell-Alterung, vermehrte DNA Schäden, Krebs, Genaktivierung kann außer
Kontrolle geraten.
5. Promoter, Video ca. 1:21:27
Signalsequenz CpG Nukleinsäure wird als Folge der bakteriellen Plasmid-DNA aktiv.
Wirkung wie Plasmide- Abwehrreaktionen gegen Bakterien.
Folge: Entzündungen, IL-1, IL-6, NF-kappa B, usw.
Dead-Box-Proteins
RNA-Helicasen sind körpereigene Enzyme mit Funktionen wie Ablesen der Gene, der RNA,
Verarbeiten und Export zu Ribosomen, Ablesen in den Ribosomen, Abbau, usw.
Dead-Box-Proteine können durch Bindung an modRNA oder Plasmid-DNA nicht mehr richtig
arbeiten, da sie ummodelliert werden. (Kompensierbar durch chinesischen Heilpilz Huaier.)
Führt zu massiver Störung der Ribosome. Folgen u.a. Krebs
SV40 integriert sich in Wirtsgenom/-funktion, sorgt für verstärktes Ablesen eingespritzter Gene
Wenn er im Genom ist, hat er Promoterfunktion
Macht die Zellen unsterblich (Immortalisierung), auch geschädigte Zellen
Unterstützt massiv den Gentransfer und die Produktion des eingebrachten Genmaterials
Studie- Plasmide und SV40 fördern massiv stärkeres Ablesen
-Ohne SV40 sehr viel geringeres Ablesen
20-30% Bakterielle Plasmid-DNA enthält auch SV40 (beides nicht in Zulassungsstudie enthalten)
Betrifft alle Chargen!! Wird von Aufsichtsbehörden nicht geprüft!
Anteil intakter mRNA laut EMA ca. 70%, was macht der Rest? Unklar.
EMA hat in Verträgen sogar auf mind. 50% intakte mRNA als Mindestanforderung reduziert
Was macht die defekte mRNA im Körper?
Alle Funktionen der Spritzensubstanz sind bereits seit Jahrzehnten bekannte Methoden der
Gentherapie.
Bundesamt für Verbraucherschutz 1995, Punkt 3.7 zu gentechnischen Arbeiten mit SV40 ..und
integriert das SV40-Genom in das Wirtschromosom, so ist der gentechnisch veränderte
Organismus.................… Video ca. 1:42:00
SV 40 löst diverse Tumore aus und erzeugt zudem zahlreiche potentielle Probleme im Menschen.
Immortalisierung der Zellen, schadhafte Zellen können kaum noch entsorgt werden, onkogene
Prozesse werden aktiviert, usw.
Neue Studie zu bivalenten Pfizer-Spritzen. Dabei hat man Krebszellen und die bivalente
Pfizerspritzensubstanz in der Petrischale vereint und geschaut, was passiert.
Ergebnis:
-Anhaltende Spike-Protein Produktion
-Plasmid-DNA wurde in die DNA/Chromosom 12 eingebaut, das für die Apoptose/Zelltod
verantwortlich ist, was die Apoptose verhindert. Ist beteiligt an wesentlichen Krebs-Hallmarks.
-30-fach stärkeres Ablesen der Plasmid-DNA durch den Promoter SV 40, als vom eigenen Genom
-Nachweis Mutationen durch eingebaute Plasmid DNA, die sich beim Einbau verändert
Nachdem ich mir das Video mehrfach angesehen und die pdf erstellt hatte, kommt mir alles andere einfach nicht mehr wichtig vor.
Das erklärt einfach alles.
Ob da jetzt besonders giftige LNP usw. eingesetzt wurden und weitere Details, von denen es sehr viele gibt, sind da nur noch zweitrangig.
Was ich leider nicht mehr finde, ist eine Veröffentlichung aus Australien, die ich hier gepostet hatte, nach der alle Substanzen in der ersten Spritzennotfallzulassung wesentlich höher eingesetzt wurden, als später.