Danke carlito. Was genau hat es mit ICAN auf sich:
V-safe, das System zur Überwachung der Impfstoffsicherheit, das für COVID-19-Impfstoffe eingeführt wurde, wurde von der CDC als Teil „der intensivsten Sicherheitsüberwachungsmaßnahme in der Geschichte der USA“ angepriesen . Doch trotz anhaltender Behauptungen, dass die Impfstoffe sicher und wirksam seien, weigerte sich das CDC, die V-safe-Daten zur Untermauerung dieser Aussage herauszugeben. Wie ICAN-Unterstützer sich erinnern werden, waren zwei vorangegangene Klagen erforderlich, bis ICAN endlich den Kontrollkästchen-Teil der V-safe-Daten erhalten konnte , der auf unserem V-safe-Dashboard zu finden ist .
Allerdings fehlte ein entscheidender Teil der V-safe-Daten: die Freitextfelder. Dabei handelt es sich um Felder, in die Benutzer bis zu 250 Zeichen zu allem eingeben können, was sie möchten, beispielsweise Einzelheiten zu ihren zusätzlichen Symptomen oder ihrer medizinischen Versorgung. Einer der Gründe, warum die Freitextdaten so wichtig sind, liegt darin, dass die zuvor an ICAN weitergegebenen Check-the-Box-Daten über die Möglichkeit hinaus, medizinische Hilfe zu melden oder nicht in der Lage zu sein, normale Lebensfunktionen auszuführen, nur geringfügige und allgemeine Reaktionen erfassten, wie z B. „Schüttelfrost“, „Kopfschmerzen“, „Müdigkeit oder Erschöpfung“ und „Erbrechen“. Daher konnten die Teilnehmer schwerwiegende und erwartete Nebenwirkungen, einschließlich Myokarditis, nur in diesen Freitextfeldern melden . Daher sind diese Daten für das Verständnis des Sicherheitsprofils von COVID-19-Impfstoffen und der daraus resultierenden Maßnahmen unserer Bundesgesundheitsbehörden von entscheidender Bedeutung.
Wir freuen uns daher sehr, bekannt geben zu können, dass in einer Klage gegen die CDC, die von den Anwälten, die ICAN regelmäßig vertreten, im Namen der Freedom Coalition of Doctors for Choice eingereicht wurde, der Bezirksrichter Matthew Kacsmaryk die CDC angewiesen hat, jeden einzelnen Freitext-Eintrag innerhalb von etwas mehr als einem Jahr, bis zum 15. Januar 2025, zu veröffentlichen! Dies ist ein großer Sieg für die Transparenz.
Obwohl die CDC argumentierte, dass die Erstellung der Einträge zu aufwändig sei und sie daher niemals dazu verpflichtet sein dürfe, widersprach das Gericht vehement und gewährte eine beschleunigte Bearbeitung und erkannte Folgendes an:
Die Entwicklung und Verbreitung des COVID-19-Impfstoffs war eines der größten Unterfangen der jüngeren Geschichte. Wie vorherzusehen war, sucht die amerikanische Öffentlichkeit nun nach Zugang zu COVID-bezogenen Dokumenten, um sicherzustellen, dass relevante Regierungspolitiken durch die verfügbaren Daten gestützt und gerechtfertigt wurden – und immer noch werden. Genau das erwägt und ermöglicht FOIA.
In diesem brillanten 29-seitigen Urteil, das Sie hier vollständig lesen können , stellte das Gericht außerdem fest, dass
„die Erstellung der Freitextdaten es unabhängigen Forschern ermöglichen wird, die Regierungsbehörden unter Berücksichtigung aller verfügbaren Daten unter Beweis zu stellen . “
https://icandecide.org/press-r…cine-safety-transparency/
Mehr Details, die alle innerhalb eines Jahres bis 1/2025 vom CDC veröffentlicht werden müssen und nochmal x Monate Auswertung benötigen.
Zudem kann man über die Suchfunktion der Seite alle ihre Aktionen gegen das CDC sehen und mit lawsuit die Seite mit allen Klagen.
Aber für was. Die wissen doch längst genug.
Damit man man in 2026 noch besser über das Bescheid weiß, was 2021 und 2022 passiert ist. Welchem Betroffenen nutzt das tatsächlich? Mir kommt es mittlerweile vor, als wären solche Nachrichten nur zum Vertrösten.
Bis dahin haben sie wahrscheinlich x solcher Genspritzen auf den Markt geworfen.