mein Wort zum Dienstag und zu Studien
es mag ja manche geben die nicht geschmiert sind
die meisten interessieren mich jedoch nicht, weil ich es mit dem Leben da draussen halte
absolut gern und sogar voller Liebe
von daher geb ich nicht so viel auf Studien von irgendwem
Das Biotech-Unternehmen Biontech hat mit seinem Corona-Impfstoff Milliarden verdient.
An den Nebenwirkungen der Impfbrühe sind unzählige Menschen schwer erkrankt und tausende gestorben.
Einst Milliardengewinne, nun ein Verlust von hunderten Millionen Euro im Jahr 2024:Unter dem Strich stand 2024 ein Nettoverlust von rund 700 Millionen Euro. Damit setzt sich die Entwicklung fort, die mit dem Abflauen des Geschäfts mit dem Covid-19-Vakzin begonnen hatte. 2022 hatte Biontechs Gewinn noch etwa 9,4 Milliarden Euro betragen.
Biontech arbeitet nun unter anderem an der Entwicklung von Krebstherapien auf mRNA-Basis- auf der selben Basis wie bei Corona.
Seit 1960 gibt es die Krebsforschung. Unzählige Millionen an Fördergeldern und Subventionen flossen in die Kassen der Pharmaindustrie- das Ergebnis ist nüchtern. Die Schulmedizin ist keinen Schritt weiter gekommen- keine ERkenntnis über die Ursache und keine wirksame Behandlung- von Heilung gar nicht zu reden. Biotech will 2026 eine Zulassung eines fragwürdigen Krebsmedikaments beantragen.
mit freundlichen GRüßen- Guenter
Derzeit stammen nach Angaben von EU-Gesundheitsministern 80 bis 90 Prozent der Medikamente in Europa aus Asien, vor allem aus China.
"In den vergangenen Jahren waren die Mitgliedstaaten mit einem ernsten Mangel an Medikamenten konfrontiert", so die EU-Kommission.
Damit die Menschen in Europa zuverlässig mit teils lebenswichtigen Medikamenten versorgt werden können, sollen in der EU mehr Medikamente hergestellt werden. Die Produktion von Arzneimitteln soll künftig von schnelleren Genehmigungsverfahren profitieren und einfacher mit öffentlichen Geldern unterstützt werden können, wie die Behörde mitteilte.
So wie es bei den Covid-Spritzen der Fall war die nicht ordnungsgemäß überprüft wurden und katastrophale Auswirkungen zeigten.
"Gott und Arzt gehen Hand in Hand- Gott gibt Dir das Leben der Arzt nimmt es Dir."
mit freundlichen Grüßen- Guenter
Der oberste Impfstoffbeauftragte der FDA sei einem Reuters-Bericht vom Montag zufolge zum Rücktritt gezwungen worden. Marks sei von einem Beamten des Gesundheitswesens (HHS) vor die Wahl gestellt worden, entweder selber zurückzutreten oder entlassen zu werden. Peter Marks wird zum 5. April ausscheiden.
Als Direktor des FDA-Zentrums für Biologika-Evaluierung und -Forschung hatte Peter Marks unter anderem für die beschleunigte Entwicklung von Gentherapien gesorgt. Während Trumps erster Präsidentschaft spielte der leitende FDA-Beamte eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Corona-Impfstoffen.
Nach Veröffentlichung des Abgangs von Marks fielen die Aktien von auf Impfstoffe spezialisierten Unternehmen wie Novavax (NVAX.O) und BioNTech zwischen 6 Prozent und 8 Prozent. Entwickler von Gentherapien verzeichneten noch höhere Verluste.
Wie sagt man- Der Fisch beginnt am Kopf zu stinken. Während Europa unter der Herrschaft der WHO steht und deren Anordnungen bedingungslos erfüllt geht Amerika eigene Wege.
US-Impfstoffbeauftragter zum Rücktritt gezwungen – Pharma-Aktien stürzen abˍ
mit freundlichen Grüßen- Guenter
Ja, ich hatte schon bei Sott und etlichen anderen Artikel darüber gelesen. Der Artikel bei Sott ist ziemlich umfassend.
Ich hatte es nicht geschrieben. Vielleicht weil ich von Kennedy genau das erwartet habe.
Für mich einfach nur eine logische Folgerung aus dem Amt von Kennedy. Aber es geht nicht nur um Dr. Marks.
Sott schrieb:
Dr. Peter Marks, der oberste Impfstoffbeauftragte der US-Gesundheitsbehörde FDA, wurde am Freitag zum Rücktritt gezwungen, wie mehrere mit der Angelegenheit vertraute Personen CBS News berichteten.
Ein Beamter des Gesundheitsministeriums stellte Marks im Namen von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. ein Ultimatum: Entweder er solle zurücktreten oder er werde von seinem Posten als Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research entlassen, so Quellen.
„Es ist klar geworden, dass der Minister weder Wahrheit noch Transparenz wünscht, sondern eine unterwürfige Bestätigung seiner Fehlinformationen und Lügen“, schrieb Marks in seinem Brief an die amtierende FDA-Kommissarin Sara Brenner über Kennedy.
Marks sagte, sein Rücktritt werde am 5. April wirksam.
„Wenn Peter Marks sich nicht dafür einsetzen will, die Wissenschaft wieder auf ihren goldenen Standard zu bringen und radikale Transparenz zu fördern, dann hat er unter der starken Führung von Minister Kennedy keinen Platz bei der FDA“, erklärte ein HHS-Beamter.
Die Forderung nach Marks Rücktritt kommt zu einem Zeitpunkt, da sich die FDA auf drastische Kürzungen bei der Behörde vorbereitet. Diese sind Teil einer von Kennedy angeordneten HHS-Umstrukturierung, die den Abbau von 20.000 Stellen vorsieht.
Den Beamten der Bundesbehörde, die das Nationale Impfprogramm beaufsichtigt, wurde am Freitag mitgeteilt , dass im Zuge der Änderungen auch bei ihnen mit Entlassungen zu rechnen sei.
Ein Beitrag von X ist verlinkt und besagt: Die Aktien von Moderna und Novavax fielen im frühen Handel um mehr als 11 % bzw. 6 %. Die Aktien von Pfizer verloren rund 2 %.
https:/ / www.sott.net/article…s-misinformation-and-lies▹
Wie man aus dem im Artikel verlinkten Brief und vielen Artikeln der Mainstreammedien sehen kann, wird Marks natürlich seine Narrative weiterhin mit aller Vehemenz als gut und richtig vertreten. Wird ihm und den restlichen Beamten nur nichts nutzen.
Was die Preispolitik der Pharmaindustrie für Erkrankte bedeutet, die auf teure Medikamente angewiesen sind, schildert der Journalist David Armstrong auf ProPublica, einem non-profit online-newsroom, das vor kurzem für einen der veröffentlichten Beiträge den Pulitzer-Preis erhalten hat.
Infosperber: Revlimid: 25 Cent für die Herstellung, 1000 Dollar im Verkaufˍ
Das Beispiel eines der meistverkauften Krebsmedikamente zeigt, wie Pharma-CEOs Prämienzahler und Kranke schröpfen.
Der Preis von «Revlimid», so fand Amstrong heraus, wurde seit seiner Einführung 26-mal erhöht. Der Preis ist bis zu 4000-mal höher als Herstellungskosten
Revlimid» enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Lenalidomid ist chemisch verwandt mit Thalidomid, dem Wirkstoff von «Contergan», das in den 50er und 60er Jahren tausende ungeborene Kinder im Mutterleib schädigte, weil die Schwangeren dieses damals als «absolut harmlos» und «frei von unvorhergesehenen Nebenwirkungen» angepriesene Beruhigungs- und Schlafmittel verschrieben bekommen hatten.
In Deutschland gab die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) 2023 rund 28,6 Milliarden Euro für patentgeschützte Arzneimittel aus. Das entsprach laut dem wissenschaftlichem Institut der Krankenversicherung AOK (Wido) mehr als der Hälfte der Nettoausgaben für Medikamente
Die Pharmalobby hat sich zu einer speziellen Mafia entwickelt- sie erpresst Bürger und Staat durch eine gemachte Abhängigkeit.
mit freundlichen GRüßen- GUenter
Ja, so machen sie das. Und wenn das Patent von etwas abgelaufen ist, dann erfinden sie vielleicht damit auch ein neues Medikament zur Einnahme bei Frauen-Problemen. Und schon hat ein Psychopharmaka einen neuen Wirkungskreis, den sie neu patentieren lassen können.
Reiner Zufall, dass ich gerade einen ähnlichen Fall aus 2015 lese.
Wer ein wenn auch schon älteres Medikament einschl. Patent aufkauft, das sonst niemand herstellt und offenbar hilfreich ist, der hat dann auch die Macht über den Preis.
Damals hatte ein Pharmaunternehmen von einem anderen in den USA ein Medikament einschl. Patent aufgekauft und den Preis in den USA dann bei einem alten Verkaufspreis von vorher 13,50 Dollar pro Stück auf einen neuen Verkaufspreis von 750 Dollar pro Stück erhöht.
Die Rechte für den Verkauf von Daraprim auf dem deutschen Markt hielt damals weiterhin Glaxo-Smith-Kline, wo die Tabletten weiterhin günstig angeboten wurden. : https://dert.tech/32682/internat…tentuebernahme/
Das meiste Geld wird bei Krebspatienten mit der nutzlosen Chemotherapie verdient. Bei zwei Krebserkrankten im Endstadium konnten die Onkologen nichts mehr tun. Wie durch Zufall hatten diese Beiden im Internet nach Alternativen gesucht und meine Webseite gefunden. Beide waren an Darmkrebs erkrankt.
Der eine hatte sofort täglich 1,5 Liter Papayatee über den Tag verteilt getrunken. Und der andere Patient, eine Frau von einer Heilpraktikerin Mistelpräperate spritzen lassen. Als die nicht wirkte hatte diese Patientin die Heilpraktikerin gefragt ob nicht Papayablättertee besser wäre? Dann kam die Aussage von der Heilpraktikerin, dann kann ich gleich meine Praxis zu machen.
Für mich ist das ein Skandal wenn es nur um Profit geht. Bei Krebs im Endstadium ist die Mistel Therapie nicht mehr ausreichend. Der Mann mit Papayablättertee hat überlebt und die Frau ist verstorben. Da sieht man mal wieder wie wirksam dieser Tee ist. Aber wenn jetzt Heilpraktiker denken wie Schulmediziner und der Gewinn vor Gesundheit steht, fällt mir dazu nichts mehr ein.
Wenn es jetzt unter Heilpraktiker auch schwarze Schafe gibt, schadet es dem ganzen Berufsverband.
Dieser Bericht deckt die größten Lügen auf, mit denen Impfstoffe beworben wurden – und was in Wirklichkeit zum Verschwinden der Poliofälle führte.
Alles beginnt mit Propaganda.„Sicher und wirksam“ – das ist kein wissenschaftlicher Befund. Es ist ein reiner Marketingslogan.
Es waren nicht die Impfstoffe, die die Ausbreitung von Infektionskrankheiten bremsten – sondern die Kanalisation. Mit verbesserter Hygiene sanken die Sterblichkeitsraten – lange bevor Impfstoffe eingeführt wurden.
Die Behauptung, Impfstoffe seien nötig, weil es „kein Heilmittel gibt“, ist ein uralter Trick. Big Pharma erklärt Viren zu „unheilbaren Feinden“, um Angst zu schüren – und Impfstoffe zu verkaufen.
Wenn ein System korrupt ist, wird es durch mehr Finanzierung nur größer – nicht besser.
mit freundlichen Grüßen- Guenter
Der Arzneimittelsicherheitsbericht der Pharmaceutical Society of Australia (PSA), der von der University of South Australia (UniSA) erstellt wurde, dokumentiert eine Gesundheitskrise, in der 93 Kinder täglich wegen medikamentenbedingter Verletzungen in die Notaufnahme gehen. Dazu gehören Vergiftungen, Überdosierungen und gefährliche Off-Label-Anwendungen
Der Grundsatz "Primum non nocere", was so viel bedeutet wie "Zuerst einmal nicht schaden", ist ein wichtiger ethischer Grundsatz in der Medizin, der besagt, dass die Hauptaufgabe eines Arztes ist, dem Patienten keinen Schaden zuzufügen.
Dieser GRundsatz wird von der Pharmalobby mit den Füßen getreten. Statt Heilen wird der Patient mit unzähligen Giftpräparaten noch kränker gemacht.
mit freundlichen Grüßen- GUenter
Kennedy fordert Gesetzgeber auf, pharmazeutische Direktwerbung aus den amerikanischen Medien zu eliminieren
Seit die FDA 1997 die Werberegeln gelockert hat, haben Pharmaunternehmen Milliarden für die Werbung für Medikamente ausgegeben. Allein im Jahr 2024 gaben AbbVie und Novo Nordisk über 600 Millionen US-Dollar für Anzeigen für Skyrizi und Wegovy aus.
mit freundlichen GRüßen- Guenter
Nach den Einschränkungen von R.F. Kennedy gegenüber der Pharma-industrie formiert sich die FRont der Pharmalobby gregen ihn.
Die GEfahr Milliarden Umsätze zu verlieren zuveranlasst sie zu dem Sngriff.
Sechs medizinische Organisationen haben in den USA Klage gegen Kennedys Rücknahme der Impfempfehlungen für Schwangere und gesunde Kinder eingereicht.
Kritiker der Klage, darunter Children’s Health Defense (CHD), wiederum würden vortragen, die Klage sei finanziell motiviert, und weisen darauf hin, dass mehrere klagende Organisationen CDC-Gelder erhalten hätten, um Covid-19-«Impfstoffe» zu fördern.
Klage gegen RFK Jr. & Co. – der «geheime Krieg» von Big Pharma gewinnt an Sichtbarkeitˍ
Gleichzeitig erklärte der US- Gesundheitsminiser dass es bei Kinderimpfungen «nur ums Geld geht
Laut Kennedy hat die Gesundheitsbehörde eine interne Studie aus dem Jahr 1999 unter der Leitung des Forschers Thomas Verstraten unter Verschluss gehalten, die zu dem Ergebnis gekommen war, dass die Hepatitis-B-Impfung ein alarmierendes, um 1135 Prozent erhöhtes Autismusrisiko auslöst.
RFK Jr. enthüllt im Interview Impfstoffkorruptionˍ
mit freundlichen GRüßen- Guenter
Um ihre Milliardenumsätze und Gewinne zu schützen hat die Pharmalobby eine gezielte Kampagne zur Absetzung des US-Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. In Planung
Laut dem Protokoll hat BIO angeblich zwei Millionen Dollar, somit die Hälfte seiner Barreserven, für eine Kampagne bereitgestellt, die Kennedy als Bedrohung für die Interessen der Biotech-Industrie darstellen soll
Das offenbar geleakte Memo zeigt klar die Strategien der Biotech-Industrie auf, um regulatorische Reformen zu verhindern und eigene finanzielle Interessen zu schützen.
mit freundlichen Grüßen- Guenter
Um ihre Milliardenumsätze und Gewinne zu schützen hat die Pharmalobby eine gezielte Kampagne zur Absetzung des US-Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. In Planung
Kennedy war bei seiner Amtsübernahme sicherlich bewusst, dass der Wind der Pharmaindustrie kräftig von vorne bläst. Aber wie heißt es doch so schön - wer in der Politik Freunde will, sollte sich einen Hund zulegen. Oder anders ausgedrückt - wer mit dem Teufel tanzen will, braucht feuerfeste Kleidung.
Amerika hat es satt, sich der globalistischen Gesundheitstyrannei zu beugen. RFK Jr. hat gerade eine klare Botschaft an die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gesendet und die Internationalen Gesundheitsvorschriften (IHR) rundweg abgelehnt. Keine weitere Übergabe der Souveränität der USA an nicht gewählte Bürokraten.
„Die WHO ist keine neutrale medizinische Organisation. Sie ist ein politisches Instrument.“
„Der WHO kann man nicht trauen.“
mit freundlichen GRüßen- Guenter
Ist da was dran? Habe sonst keine Quelle gefunden.
Niederländisches Gericht ordnet Prozess gegen Bill Gates wegen COVID-19-Impfstoffvorwürfen an
Gates wird zusammen mit dem CEO von Pfizer und niederländischen Beamten beschuldigt, wissentlich unsichere Impfstoffe beworben zu haben; Versuche, dem Prozess zu entgehen, wurden zurückgewiesen, da die Anhörung am 27. November näher rückt.
https:/ / londondaily.com/rtrm…id-19-vaccine-allegations
Hier ein ausführlicher Artikel: https:/ / publichealthpolicyjo…d-vaccine-injury-victims/▹
Die Gesundheitsversorgung wird ins „digitale Zeitalter“ gehoben, erklärte Donald Trump am Mittwoch bei einem Presseauftritt. Er unterzeichnete den Start des „Digitalen Gesundheits-Tech-Ökosystems“, mit an Bord sind Tech-Riesen wie OpenAI, Amazon, Anthropic, Apple, Microsoft AI und Google.
Die „moderne Gesundheitsversorgung“, die von der Trump-Administration präsentiert wird, zielt darauf ab, Gesundheitsdaten über Apps oder QR-Codes zu vernetzen, um KI-gestützte Anwendungen wie Diagnosen, Medikamentenmanagement oder Check-ins zu ermöglichen. Er und Kennedy wollen eine digitale Gesundheitsüberwachungsuhr für jeden Amerikaner.
Kritiker warnen: Es geht nicht um Gesundheit, sondern hier handelt es sich um ein „trojanisches Pferd für KI-Überwachung, biometrische Verfolgung und Kontrolle“.
Damit ist jeder Bürger gleich einem Rontgenbild für die Krankensparte, eine Möglichkeit für die Pharmalobby alles und jedes über den Gesundheitszustand der Menschen zu wissen und nach ihren Wünschen und Interessen zu steuern.
George Orwell läßt GRüßen.
Big Tech übernimmt US-Gesundheitspolitikˍ
mit freundlichen Grüßen- Guenter
Dazu muss man ehrlicherweise sagen, dass sogenannte Health Watches, die fortwährend alle möglichen Gesundheitsparameter aufzeichnen, mit denen man durch Integration einer Stoppuhr usw. aber auch selbst sportliche Aktivitäten überwachen kann, und in die man sein Gewicht eingeben kann, schon ziemlich lange in Gebrauch sind.
Auch unsere Krankenkassen bieten mittels App für Übergewichtige schon einige Jahre ein Programm, mit dem alles überwacht wird und Übergewichtige gleichzeitig beim Abnehmen unterstützt werden.
Neu ist das nicht. Als Kennedy sagte, dass das auch ins US-Gesundheitssystem eingeführt werden soll, dachte ich nur, da sind sie aber spät dran.
Mehr noch habe ich beim Gesundheitsamt schon vor einigen Jahren Artikel gelesen, dass sie Medikamente entwickeln werden, die durch bestimmte Signale die Erfassung der Einnahme möglich machen werden.
ENDOGEN
„Die Zukunft gehört den Informierten, nicht den Angepassten.“
Interessante Entwicklungen, die hier besprochen werden – und ja, viele Tendenzen, die sich abzeichnen, haben auch eine klare Auswirkung auf freie Berufe, wie z. B. die der Ernährungsberater.
Ich beobachte derzeit eine massive digitale Überlagerung von Ernährungsberatung und sogar Ernährungsmedizin. KI-Systeme, App-basierte Programme, Kassenlösungen: Sie geben dem Nutzer sofort Feedback, automatisierte Empfehlungen oder sogar ärztlich anmutende Analysen – und das oft kostenlos oder in Verbindung mit Krankenkassenmodellen.
Dazu kommen „Health Watches“, Apps mit Kalorien- und Nährstofftracking, DNA-basierte Empfehlungen oder Microbiom-Analysen, die mit wenigen Klicks verfügbar sind. Das macht es für klassische Ernährungsberater enorm schwer, sich abzuheben – es sei denn, sie sind Teil eines größeren (meist kassenfinanzierten) Systems oder sehr lokal/praktisch aufgestellt.
Ich sehe dabei ein ähnliches Problem wie in der Naturheilkunde allgemein: Wer nicht extrem spezialisiert ist oder sich nicht durch Fachwissen im biochemischen Detailsegment auszeichnet, wird untergehen oder von Algorithmen ersetzt.
In meinem eigenen E-Book z. B. gehe ich auf genau diese biochemische Individualisierung ein – mit orthomolekularen und zellbiologischen Hintergründen, weit über das hinaus, was ein digitaler „KI-Berater“ derzeit leisten kann. Aber auch da: Die Präsenz muss stark sein, um überhaupt Klienten zu gewinnen. Menschen, die es praktisch, verständlich und nah mögen, sind noch erreichbar – aber der Trend geht ganz klar Richtung Automatisierung.
Das ist für freie Ernährungsberater ein realistisches Risiko – und wer heute nicht up-to-date ist, steht morgen vor dem Nichts.
