Nachdem wir schon länger spekulieren, welche Pandemie als nächstes kommt und eigentlich alle ziemlich angenervt sind, hier noch die Spekulation von Dr. Makis.

Dr. William Makis ist ein kanadischer Arzt mit Schwerpunkt auf Radiologie, Onkologie und Immunologie. Auszeichnung mit der Generalgouverneursmedaille, Stipendiat der Universität von Toronto. Autor von mehr als 100 von Experten begutachteten medizinischen Veröffentlichungen.

Wie man neue mRNA-Impfstoffe auf den Markt bringt, die niemand will...

Milliarden von Dollar wurden in eine völlig gescheiterte und toxische pharmazeutische Plattform investiert. Wenn sie über den "Erfolg" von COVID-19-mRNA-Impfstoffen sprechen, sprechen sie davon, den Großteil der Bevölkerung erfolgreich dazu zu bringen, ein schädliches, toxisches Produkt einzunehmen.

Bevor sie neue mRNA-Impfstoffe gegen Influenza, RSV oder CMV auf den Markt bringen können, von denen ich glaube, dass sie sie unbedingt im Jahr 2023 einführen wollen, müssen sie entweder die Bevölkerung erschrecken oder die mRNA-Plattform rehabilitieren.

Ich glaube, sie werden versuchen, die Bevölkerung mit einer H5N1-Grippepandemie zu erschrecken, die eine Sterblichkeitsrate von etwa 50% hat.

(hier klickenˍ)

Sie werden dann versuchen, schnell einen mRNA-H5N1-Grippeimpfstoff auf den Markt zu bringen. Dies wird bereits von GAVI vorgeschlagen, das 1,55 Milliarden US-Dollar von der Bill and Melinda Gates Foundationˍ erhalten hat.

Aus einem Artikel von GAVI vom 15. Februar 2023 mit dem Titel: "Warum Vogelgrippe-Impfstoffe dringend Forschung und Entwicklung benötigen"

(hier klickenˍ)

"Wir haben noch keine mRNA-Impfstoffe mit diesen Viren ausprobiert. Wir wissen, dass sie bis zu einem gewissen Grad funktionieren, aber wie gut sie funktionieren würden und welches Maß an Schutz sie induzieren würden, ist immer noch eine offene Frage."

"Der Zwei-Dosen-Impfstoff verwendet die gleiche mRNA-Technologie, die zur Herstellung von COVID-19-Impfstoffen verwendet wird, außer dass er diesmal kleine Partikel mit den Anweisungen zur Herstellung der Hämagglutinin-Proteine, die sich auf der Oberfläche des Influenzavirus befinden, in Zellen liefert. Die Zellen beginnen mit der Herstellung dieser Proteine und lösen eine Immunantwort aus."

"Die eigentliche Frage ist nun, wie schnell solche Impfstoffe im Falle einer Pandemie skaliert werden könnten."

My Take...

Eine H5N1-Influenza-Pandemie mit einer behaupteten Todesrate von bis zu 50% wäre die ideale neue Pandemie, um die Menschen dazu zu bringen, einen neuen H5N1-mRNA-Impfstoff zu akzeptieren, der als "sicher und wirksam" beschrieben wird und ein Versuch sein wird, die mRNA-Plattform zu rehabilitieren.

Der CEO von Moderna hat bereits behauptet, dass er jeden neuen mRNA-Impfstoff in weniger als 6 Monaten herstellen kann.

Wenn sie genug Menschen täuschen, können sie schnell andere mRNA-Impfstoffe freisetzen: RSV, CMV, HIV und so weiter.

Sie haben viel zu viel Geld in mRNA investiert, um überhaupt daran zu denken, jetzt aufzuhören.

"Wie mRNA-Impfstoffe alles von Krebs bis zur Pest bekämpfen könnten": Sie werden nie aufhören, auch wenn die COVID-19-mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna ein kompletter Fehlschlag waren - Global ResearchGlobal Research - Zentrum für Globalisierungsforschungˍ

Und weil ich es gerade gestern gesehen habe, Burla von Pfizer ist jetzt in China.

Pfizer-CEO Albert Borla in Peking: „Wir sind sehr auf China 2030 ausgerichtet und versuchen, so viel wie möglich beizutragen.“

Video: https://t.me/theark2030/4495

Deren Geschäfte laufen jedenfalls unvermindert weiter.

: https://journalistenwatch.com/…er-eu-die-stimmung-kocht/

Covid-Sondersitzung der EU: Die Stimmung kocht

Die EU-Kommission unter der Leitung von Ursula von der Leyen hat bei der Abwicklung der «Pandemie» und der «Impfkampagne» eine besonders undurchsichtige Rolle gespielt. In den letzten Monaten versuchte ein Sonderkomitee, Licht ins Geschehen zu bringen. Am 27. März 2023 fand die letzte Anhörung statt.

Eingeladen zur unangenehmen Fragerunde waren die zypriotische Politikerin Stella Kyriakides, seit Dezember 2019 Kommissarin für Gesundheit, sowie die Irin Emer Cooke, seit November 2020 Direktorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Geleitet wurde die Sitzung von der Belgierin Kathleen Van Brempt, die Mitglied des Parlaments in der Partei der Europäischen Sozialisten ist.

Jeder sollte sich die Zeit nehmen, diese dreistündige Sitzung komplett anzuhören, um zu verstehen, wie diese Sonderkommission funktioniert, die angeblich für Aufklärung sorgen soll – sowohl was die dubiosen Impfstoff-Verträge, die Impfstrategie, die Nebenwirkungen der experimentellen Präparate oder auch die damit einhergehende Zensur kritischer Meinungen betrifft.

Damit diese Sitzung in die digitalen Geschichtsbücher der Zukunft eingeht und nicht in Vergessenheit gerät, hier das Original-Video. Manche Parlamentarier stellten ihre Fragen in ihrer Muttersprache, aber die wichtigen Aussagen von Kyriakides und Cooke sind auf Englisch und zeigen in aller Deutlichkeit, welche eklatanten Schwierigkeiten die Damen mit der Wahrheit und der Realität haben.

Der Ton des Videos kann auf Deutsch gestellt werden!

Da ist es ja gut, dass ich am Anfang so oft auf der EMA-Seite war. Auch wenn es schlecht ist, dass ich keine Printscreens gemacht habe. Denn natürlich wird man die Daten von damals nicht so einfach wiederfinden.

Vom 30.8.21:

Die Zulassung und der Bewertungsbericht sind leider in Englisch, so dass es etwas mühsam werden kann.

Von der Homepage der EMA:

Zitat

COVID-19-Impfstoff AstraZeneca bereitet den Körper darauf vor, sich gegen COVID-19 zu verteidigen. Es besteht aus einem anderen Virus (Adenovirus), das so modifiziert wurde, dass es das Gen zur Herstellung des SARS-CoV-2-Spike-Proteins enthält. Dies ist ein Protein auf der Oberfläche des SARS-CoV-2-Virus, das das Virus benötigt, um in die Körperzellen einzudringen.

Zitat

Sobald es verabreicht wurde, liefert der Impfstoff das SARS-CoV-2-Gen in Zellen im Körper. Die Zellen werden das Gen verwenden, um das Spike-Protein zu produzieren. Das Immunsystem der Person erkennt dieses Protein dann als fremd und produziert Antikörper und aktiviert T-Zellen (weiße Blutkörperchen), um es anzugreifen.

Das Beste:

Zitat

Die Agentur stützte ihre Berechnung der Wirksamkeit des Impfstoffs auf die Ergebnisse der Studie COV002 (durchgeführt in Großbritannien) und der Studie COV003 (durchgeführt in Brasilien). In den beiden anderen Studien traten jeweils weniger als 6 COVID-19-Fälle auf, was nicht ausreichte, um die vorbeugende Wirkung des Impfstoffs zu messen.

Zitat

Es gab nicht genügend Daten aus der Studie, um zu schließen, wie gut der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca bei Personen wirkt, die bereits COVID-19 hatten.

Zitat

Es ist noch nicht bekannt, wie viele geimpfte Menschen das Virus möglicherweise noch tragen und verbreiten können.

Zitat

Es ist derzeit nicht bekannt, wie lange der Schutz durch den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca anhält. Die in den klinischen Studienˍ geimpften Personen werden weiterhin 1 Jahr lang beobachtet, um weitere Informationen über die Schutzdauer zu erhalten.

: https://web.archive.org/web/20…oduct-information-section

AstraZeneca enthält, damit man mal weiß, was sie mit einer geringen Menge meinen (oder welche Menge Herr Kekule in der Vergangenheit bei Verimpfung der 1/2 Dosis mit homöopatischer Menge meinte:

One dose (0.5 ml) contains: COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S * recombinant), not less than 2.5 × 10 hoch 8 infectious units (Inf.U),

which corresponds to 5 × 10 hoch 10 viral particles (vp) *Recombinant, replication-deficient chimpanzee adenovirus vector encoding the SARS-CoV-2 Spike (S) glycoprotein.

Produced in genetically modified human embryonic kidney (HEK) 293 cells.

Eine Impfung enthält soweit ich das verstehe 50 Milliarden virale (rekombinante) DNA-Partikel und nicht weniger als 250 Millionen infektiöse Einheiten (Die kleinste Einheit von Viruspartikeln, die dazu führen wird, eine lytische Infektion in einer empfindlichen Zelle auszulösen.) des Schimpansenvirus als Vektor der DNA-Partikel und unbekannte Mengen genetisch modifizierter humaner embryonaler Nierenzellen.

Zusätzlich:

6.1 List of excipients

L-Histidine

L-Histidine hydrochloride monohydrate

Magnesium chloride hexahydrate

Polysorbate 80 (E 433)

Ethanol 9

Sucrose Sodium chloride

Disodium edetate (dihydrate)

Water for injections

: https://extranet.who.int/pqweb…ents/WHO_SMPC_azd1222.pdf

Was sagte denn die europäische Arzneimittelbehörde in ihrem Bewertungsbericht z.B. zu AstraZeneca (die anderen sind nicht besser/anders), auf dessen Basis alle zum Impfen gezwungen wurden:

-Wichtige potenzielle Risiken - Erkrankungen des Nervensystems, einschließlich immunvermittelter neurologischer Erkrankungen - Impfstoff-assoziierte verstärkte Erkrankungen (VAED), einschließlich impfstoff-assoziierte verstärkte Atemwegserkrankungen (VAERD) - Anaphylaxie EMA/94907/2021 Seite 143/181

-Fehlende Informationen - Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit - Anwendung bei immungeschwächten Patienten - Anwendung bei gebrechlichen Patienten mit Komorbiditäten (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Diabetes, chronische neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen) - Wechselwirkungen mit anderen Impfstoffen - Langzeitsicherheit

-Begrenzte Bewertungen wurden hinsichtlich der humoralen und zellulären Immunantwort vorgenommen. Daten zu Antikörper-Subtypen, Th1/2-Antworten, T-Zell-Subtypisierung und Bestimmungen von neutralisierenden Antikörpern nach Impfung und Provokation waren eher begrenzt und in einigen Fällen fehlten sie ganz. Für die T-Zell-Antworten wurden nur vorläufige Daten aus der Studie 20-01125 vorgelegt, und die endgültigen Ergebnisse stehen noch aus.

-ADZ1222 basiert auf einem replikationsinkompetenten Schimpansen-Adenovirus. Die Biodistribution und das Shedding von ChAdOx1 und verwandten viralen Vektoren (ChAd63) wurden in verschiedenen Studien an Mäusen untersucht. Obwohl es sich um ein anderes Adenovirus handelt, ist ChAd63 eng mit ChAdOx1 verwandt und es wird angenommen, dass die beiden Viren haben vermutlich eine ähnliche Infektiosität und einen ähnlichen Gewebetropismus. In der Plattform und den zugehörigen Vektorstudien wurden keine Bedenken geäußert. Die Relevanz der gesammelten Ergebnisse ist jedoch aufgrund mehrerer Mängel im Design/Methoden begrenzt. Dies führte zur Initiierung einer Studie zur Biodistribution von AZD1222, die derzeit läuft.

Auch schön: -Eine Überwachung der Ausscheidung bei geimpften Personen ist nicht vorgesehen. Ebenso wird keine Überwachung von unbeabsichtigten Empfängern als notwendig erachtet. Es ist lediglich eine Berichterstattung im Rahmen der Arzneimittelverordnung vorgesehen. Dies wird als akzeptabel angesehen. Der in der Produktinformation vorgesehene Wortlaut ist angemessen. Nicht verwendeter Impfstoff oder Abfallmaterial sollte in Übereinstimmung mit den lokalen Richtlinien für genetisch veränderte Organismen oder biologisch gefährliche Abfälle entsorgt werden. Verschüttetes Material sollte mit Mitteln desinfiziert werden, die eine Aktivität gegen das Adenovirus gezeigt haben.

: https://www.ema.europa.eu/en/d…-assessment-report_en.pdf

Erfassungsdatum 4.3.21

Und ich kauf nicht mal eine Creme mit EDTA.

Bei Pfizer hat die Hälfte der Unterlagen zu den Inhaltstoffen gefehlt und wurde ewig nicht nachgereicht. Anfangs haben sie den Bericht mit Vermerken online gestellt.

Nicht zu vergessen die Daten zu Fehlbildungen bei Ratten und verminderter Schwangerschaft nach Spritze, die in australischen Dokumenten zu Pfizer enthalten sind.

Und wie man schön sehen kann, hatten sie AZ notfallmäßig zugelassen, obwohl es kaum Beweise dafür gab, dass es überhaupt eine Wirkung gibt.

Das war wirklich sehr sorgfältig geprüft. Die Hersteller konnten auch völlig unbesorgt alle Nebenwirkungen weglassen, die während der Studienphase in verschiedenen Ländern bekannt geworden waren.

Die müssen doch wirklich denken, dass alle außer ihnen Idioten sind.

Das gute alte Peter-Prinzip.

“In a hierarchy every employee tends to rise to his level of incompetence.

„In einer Hierarchie neigt jeder Mitarbeiter dazu, bis zu seiner Stufe der Inkompetenz aufzusteigen.

: https://pressecop24.com/mpfopf…alt-ulbrich-im-interview/

Impfopfer klagen gegen BioNTech & Co. | Rechtsanwalt Ulbrich im Interview

Keine Ahnung, was ich davon halten soll?

: https://www.youtube.com/watch?v=qjPTdb7Tp3U

Corona-Krise: Gunter Frank erhebt schwere Vorwürfe gegen Bundesregierung | Viertel nach Acht

Arzt und Autor Gunter Frank äußert in Viertel nach Acht schwere Vorwürfe gegen den Staat und einige seiner Repräsentanten bezüglich des Umgangs mit der Corona-Krise. Er behauptet, dass der Lockdown und die Impfkampagne sinnlos und kriminell waren, und dass die gesamte Aktion von einem Netzwerk vorangetrieben wurde, welches unter Druck stand, Corona-Patente zu Geld zu machen. Frank fordert, dass die Verantwortlichen vor Gericht gestellt werden müssen. Er selbst hat nur wenige seiner älteren Patienten geimpft, da er der Meinung ist, dass die Zulassung der Impfstoffe gegen alle Standards der Arzneimittelsicherheit verstößt.

: https://reitschuster.de/post/michael-ballweg-kommt-frei/

Michael Ballweg frei! Bereits aus Gefängnis entlassen

Was für eine Nachricht! Der Gründer von „Querdenken“, Michael Ballweg, ist wieder in Freiheit. Ein Sprecher des Oberlandesgerichts Stuttgart teilte mit, im Rahmen der Neun-Monate-Prüfung seiner Untersuchungshaft sei entschieden worden, dass er das Gefängnis verlassen dürfe. Ein Anwalt Ballwegs bestätigte mir dies am Telefon. Die Auflagen für den „Querdenken“-Gründer sind demnach „auffallend gering“. Er müsse weder seinen Pass abgeben noch eine Kaution hinterlegen, sondern lediglich zwei Zustellungsbevollmächtigte ernennen. Die Bevollmächtigung werde nun in die Wege geleitet. Auch wenn das eine Formalie sei, brauche sie doch etwas Zeit, hieß es zunächst.

Er sei guter Dinge, dass die Formalitäten bis morgen erledigt werden und Ballweg damit bereits am Mittwoch wieder ein freier Mann sei, so der Anwalt. Wenig später wurde klar: Es ging noch schneller, Ballweg konnte bereits am Dienstag die Justizvollzugsanstalt Stuttgart-Stammheim verlassen. Formal bleibt der Haftbefehl zwar bestehen, wurde aber „außer Vollzug gesetzt“.

: https://www.transparenztest.de…-covid-impfnebenwirkungen

EMA löscht auffallend viele Reports zu schweren Covid Impfnebenwirkungen

Die Europäische Arzneimittel Agentur EMA hat nach Auswertung der Gruppe Impfnebenwirkungen bisher eine hohe Zahl an Verdachtsfall-Reports zu Covid Impfnebenwirkungen offensichtlich gelöscht. Anzahl und auch Anteil der gelöschten Reports liegen hoch.

: https://reitschuster.de/post/c…e-der-wahre-patient-null/

Charité-Studie: Der „wahre Patient Null“? Wo war die Pandemie im Januar 2020?

Lange Zeit war sich „die Wissenschaft“ sicher: Der Ursprung von SARS-CoV-2 kann, oder besser gesagt darf nur auf einem Wildtiermarkt in Wuhan verortet werden. Doch dieses Narrativ ist inzwischen ebenso wenig haltbar wie die These, dass das Virus erst seit Dezember 2019 unter uns weilt. Die ersten Coronafälle in Europa gab es nachweislich bereits im Oktober 2019, wenn nicht sogar noch früher. Als sogenannter „Patient Null“ in Deutschland galt bis vor wenigen Tagen ein Mitarbeiter eines Automobilzulieferers mit Sitz bei München, bei dem das „neuartige Virus“ am 27. Januar 2020 diagnostiziert worden war.

Jetzt will aber ausgerechnet eine Studie der Berliner Charité herausgefunden haben, dass der „wahre Patient Null“ schon am 30. Dezember 2019 in jenem Haus in Behandlung war, in welchem auch Deutschlands oberster Corona-Papst Christian Drosten beschäftigt ist. Sollten sich diese Erkenntnisse bestätigen, so wäre dies wohl das ultimative KO-Argument gegen die sogenannte Pandemie. Denn, Hand aufs Herz, hat im Januar 2020 irgendjemand in Deutschland vor einer ungewöhnlichen Häufung von „grippeähnlichen Erkrankungen“ gewarnt oder selbige gar festgestellt?

Nicht nur gefühlt setzte die „Pandemie“ erst ein, nachdem diese unter tatkräftiger Unterstützung der Medien von immer mehr Experten herbeigeredet worden war. Glaubt man den Ergebnissen der aktuellen Charité-Studie, wofür es gute Gründe gibt, so schließt sich daran zwangsläufig die Frage an: Wo war die „Pandemie“ im Januar 2020?

Zitat von Torcer

pressecop24.com/mpfopfer-klagen-gegen-biontech-co-rechtsanwalt-ulbrich-im-interview/

Impfopfer klagen gegen BioNTech & Co. | Rechtsanwalt Ulbrich im Interview

Keine Ahnung, was ich davon halten soll?

Ich finde das Video besonders interessant und sehenswert. Denn RA Ulbricht zeigt auf, dass eine Klage wegen Impfschäden eine Art Einbahnstraße sein kann, während eine Klage wegen Körperverletzung auf Basis eines anderen Gesetzes sehr viel effektiver sein könnte.

Man sollte nicht vergessen, dass die Bundesländer des Staats seit Jahrzehnten jährlich Millionen für Anwälte ausgeben, die alles dafür tun, Impfschadensopfern so wenig als möglich anzuerkennen, wenn sie vorher überhaupt anerkannt wurden. Dazu gibt es sehr viele .pdfs im Netz, wo sie mit Freude berichten, wie viele Millionen sie für Anwälte ausgegeben haben, um Zahlungen zu reduzieren. Wer einen Impfschaden hat, war doch schon immer der Dumme.

Besonders krass sind die Fälle mit impfgeschädigten Babys, was früher öfter so weit ging, dass die Eltern wegen Misshandlungsverdacht verhaftet wurden.

: https://uncutnews.ch/sicher-un…xplodiert-in-ganz-europa/

Sicher und wirksam! Die Warnung der Ärzte hat sich bewahrheitet. Krebs explodiert in ganz Europa!

Die schlimmsten Szenarien der verantwortlichen Ärzte, die davor gewarnt hatten, dass der Boten-RNA-Impfstoff das Immunsystem zerstören würde, sind eingetreten. In Europa gibt es einen Engpass bei Pazenir, einem Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Nach Angaben des Herstellers wurde der Lieferengpass durch einen explosionsartigen Anstieg der Nachfrage auf dem europäischen Markt verursacht, und der Lieferengpass wird bis mindestens Juli dieses Jahres andauern.

Das Leben von Krebspatienten ist in Gefahr. Eines der wichtigsten Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit ist aufgrund der explosionsartig gestiegenen Nachfrage auf dem europäischen Markt vom Markt verschwunden. Der Hersteller hat angekündigt, dass der Lieferengpass bis mindestens Juli dieses Jahres andauern wird, da er die Produktion bereits erhöht hat. Laut einer Erklärung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der rumänischen Nationalen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (ANMDMR) hat Teva Pharmaceuticals mitgeteilt, dass aufgrund der erheblich gestiegenen Nachfrage nach Pazenir in Europa ein vorübergehender Lieferengpass in einigen EU-Märkten entstanden ist, der voraussichtlich bis Juli 2023 andauern wird.

Albtraum wird Realität

Die verantwortlichen Ärzte haben wiederholt davor gewarnt, dass eines der Ziele der Boten-RNA im Covid-Impfstoff das Immunsystem ist. „Wenn die Boten-RNA länger im Körper verbleibt und wenn die Boten-RNA tatsächlich die DNA der Zellen verändert, dann wird dieser Bruderkrieg zwischen den Zellen des Immunsystems, die ihre Kompetenz behalten haben, und denen, die das Spike-Protein produzieren, für das Immunsystem als Ganzes immer schwächer, und das Immunsystem kann seine Aufgaben nicht mehr bewältigen. Und dann beginnen die Tumorzellen zu wuchern, was der Mechanismus der Krebsentwicklung nach einer Covid-Impfung ist“, so Dr. Oana Mihaela Secară.

Nichts gegen Dich, Torcer.

Aber es gibt doch seit mehreren Jahren Lieferengpässe Bei allen möglichen Medikamenten und auch Zytostatika. Beim bfarm werden gerade 477 Arzneimittel gelistet.

Ich bin insbesondere etwas irritiert, da es unzählige Zytostatika am Markt gibt und mehrere mit Lieferengpässen, man hier aber ausgerechnet die Lieferschwierigkeiten eines von unzähligen in dem Fall recht neuen Zytostatika mit Zulassung von 2019 in der EU bedauert.

Noch vor Kurzem gab es doch eine große Diskussion zur Sicherheit von Produkten mit Nanopartikeln.

Diese Zeug ist nicht nur neu zugelassen, sondern arbeitet laut Zulassung auch mit Nanopartikeln.

Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Paclitaxel als an Albumin gebundene NanopartikelFormulierung.

Und selbstverständlich ist es mit allen möglichen Gefährdungssymbolen versehen.

Einstufung Wirkstoff Paclitaxel:

Keimzell-Mutagenität (Kategorie 2) Reproduktionstoxizität (Kategorie 1B) Karzinogenität (Kategorie 2)

Spezifische Zielorgan-Toxizität – einmalige Exposition (Kategorie 2) Spezifische Zielorgan-Toxizität – wiederholte Exposition (Kategorie 1)

Voller Wortlaut der Gefahrenhinweise und EU-Gefahrenhinweise im Folgenden.

Kennzeichnung Wirkstoff Paclitaxel:

Signalwort: Gefahr!

H-Sätze:

H 341: Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.

H351: Kann vermutlich Krebs erzeugen.

H360fd: Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.

H372: Schädigt das Lymph-, kardiovaskuläre-, gastrointestinale-

und Nervensystem bei längerer oder wiederholter Exposition.

: https://www.ratiopharm.de/asse…itsdatenblatt_Pazenir.pdf

Böse, wer was Böses dabei denkt. Oder war es doch nur Zufall, dass man ausgerechnet dieses Mittel thematisiert hat und nicht allgemein die zahlreichen Lieferengpässe aufgeführt hat?

Jedenfalls hat sich das ärzteblatt schon 2019 dazu ausgelassen, dass es häufig zu Lieferengpässen bei allen möglichen Medikamenten kommt.

„Nicht lieferbar“ – der Satz gilt für Antibiotika und Zytostatika, für Impfstoffe und Schmerzmittel wie Ibuprofen. Die Zahl der gemeldeten Lieferengpässe bei Medikamenten steigt stetig. Ärzte und Apotheker sind zunehmend dadurch belastet, die Folgen für die Patienten abzufedern.

Er sei niemand, der schnell zum Stift greife oder um Hilfe rufe, sagt Dr. med. Jürgen Schulz. „Ich bin aber seit Wochen mit zunehmender Häufigkeit damit beschäftigt, Rezepte zu verändern und Patienten zu beraten, weil immer mehr Medikamente nicht lieferbar sind“, klagt der Neurologe, der im nordrhein-westfälischen Siegen in einer Gemeinschaftspraxis niedergelassen ist.

: https://proxy.metager.de/www.a…fc30925a06696014fbb4bdcb9

Und wenn man noch weiter schaut entdeckt man, Lieferengpässe bei Krebsmitteln und anderen Medikamenten wurden auch schon vor vielen Jahren gemeldet, da die Hersteller dazu verpflichtet sind.

Anhand von Lieferengpässen wird man gestiegenen Verbrauch eher nicht überzeugend begründen können.

Ein Beitrag von zui bei symptome.ch:

Arbeitsunfähigkeit von 2021 auf 2022 lt. Techniker Krankenkasse um 30,48 % hochgeschossen,

Hauptursache: Erkrankungen der Atmungsorgane.

2021 wie auch schon 2020 waren die Zahlen dagegen stark gesunken, was natürlich den offiziellen, massiv manipulierten C-Zahlen und den ganzen dem entsprechenden veröffentlichten "Studien" vollkommen widerspricht.

Über die gleichzeitige Übersterblichkeit bei den "Geimpften" gar nicht zu sprechen.

Ein Hoch auf die Zwangs-Gentech- Versuche.

Bhakdi (neben vielen anderen), der das alles schon vor Jahren richtig prophezeit hat, geht leider davon aus, dass die Folgen verzögert auch noch nach vielen Jahren auftreten/ zu Tage treten können.

: https://www.tk.de/resource/blo…tsreport-au-2023-data.pdf

Die vielen Tausend Kommentare (sehr viele auch von Menschen aus Pflegeberufen etc) unter dem Video spiegeln die Fakten auch erschreckend ....

: https://www.youtube.com/watch?v=-IDgZmdrbI4

Pharma-Riese unter Druck: 60.000 Krebskranke klagen gegen Johnson & Johnson

Johnson & Johnson wusste offenbar schon seit den 70er Jahren, dass in den Produkten krebserregendes Asbest enthalten war.

report24.news

Pharma-Riese unter Druck: 60.000 Krebskranke klagen gegen Johnson & Johnson

Der Pharmakonzern Johnson & Johnson hatte sich stets erbittert gegen die Vorwürfe von Asbestverunreinigungen in seinen Pflegeprodukten gewehrt und diese als absurde Verschwörungstheorie bezeichnet. Zehntausende Menschen in den USA, darunter vor allem Frauen, die nach Nutzung der Produkte an Krebs erkrankten, sehen das anders. Aktuell sieht J&J sich mit rund 60.000 Klägern konfrontiert – und bittet nun um einen Kompromiss. 8,9 Milliarden will man locker machen, damit sämtliche Klagen beigelegt werden.

Das mit den steigenden Fällen von Krebs, wird nicht nur in den USA so sein und in Europa ist das nicht anders. Engpässe und gestiegener Verbrauch, gerade wegen den Genspritzen, kann ich mir da schon vorstellen!

Die Mama, ich habe letzte Woche an verschiedennen Tagen, 2 dunkelrote Gesichter/ Köpfe gesehen! Die roten kenne ich ja schon und manche schwitzen sogar, aber dunkelrot?!

Im Detail gibt es sicher verschiedene Gründe für ein rotes Gesicht.

Man kann natürlich zur Bahn rennen, sich kurzfristig anstrengen und deshalb ein rotes Gesicht bekommen. Manche können sich auch tierisch ärgern und deshalb ein rotes Gesicht bekommen. Stress und Ärger können wohl auch dafür sorgen.

Mein Vater hatte immer ein hochrotes Gesicht mit blutunterlaufenen Augen, wenn er sich über die Kinder aufgeregt hat.

Nur wenn das immer so ist, dann stimmt etwas nicht. Es wird seit Jahren empfohlen, in dem Fall eine Untersuchung machen zu lassen.

Zudem ist bekannt, dass eine der hauptsächlichen Nebenwirkungen der Spritzen die Verklumpung des Bluts ist. Bei verdicktem Blut, Thrombosen und verstopften Adern ist Bluthochdruck wohl die Folge.

Mir war letztens schon aufgefallen bei den Homöopathika unterscheidet man Bluthochdruck auch nach der Gesichtsfarbe.

Z.B. :

Aurum metallicum —- Dunkelrotes Gesicht, Schwindel, klopfender Kopfschmerz, Druckgefühl über der Brust

Begleiterscheinungen sind Gedächtnisschwäche, Beklemmungsgefühl, Angst und Schwindel. Die betroffenen Personen haben eine untersetzte Statur sowie depressives und aggressives Verhalten im Wechsel.

oder

Arnica -- Hochrotes Gesicht, stetige Kopfschmerzen, Ohrensausen, Nasenbluten

Begleiterscheinungen sind Hitzegefühl, kalte Hände und Benommenheitsgefühl. Die betroffene Person ist ein unruhiger und kräftig-muskulöser Mensch, mit einer Neigung zu Krampfadern und Muskelschmerzen.

Nur mit den Lieferschwierigkeiten kann man leider gar nichts beweisen. Denn die sind abhängig von anderen Dingen und kamen auch schon vor vielen Jahren vor.

: https://report24.news/deutsche…sen-hirnzellen-absterben/

Deutsche Studie: Spike-Proteine von Viren und Impfstoffen lassen Hirnzellen absterben

Eine eben erst veröffentlichte deutsche Studie weist darauf hin, dass die Spike-Proteine von Covid-19 und den Covid-Impfstoffen den Tod von Hirnzellen verursachen. Wiederholte Impfungen scheinen diesbezüglich eher kontraproduktiv zu sein. Daraus können dauerhafte Hirnschäden resultieren.

Impfen...Impfen....

: https://report24.news/sensatio…und-fordert-konsequenzen/

Sensations-Studie beweist unfassbare Fehlerquote bei PCR-Tests und fordert Konsequenzen

Die hohe wissenschaftliche Qualität dieser peer-reviewten Arbeit zu betonen, ist wichtig. Die Autoren haben mit ihrer umfangreichen Studie fatale Fehler in der Pandemiebewältigung aufgezeit und Mittel und Wege angeboten, um eine Wiederholung zu vermeiden. Der Drosten-PCR-Test war immer untauglich, die Reaktionen und Manipulationen durch die Politik völlig falsch. Der Text enthält aber auch “Bomben” wie den Nachweis, dass der Omicron Stamm in keinem Zusammenhang mit früheren SARS-CoV-2-Stämmen stand. Jeder Satz in der Conclusio ist Skandal und Sensation zugleich.

Ja Ja, jetzt weiß man natürlich alles besser und man fordert Quensekonzen?!