Childrenshealthdefence schreibt diesbezüglich ausführlicher.
Unter anderem:
Selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe kommen bald in die USA
Im Dezember 2023 gab die Biden-Regierung Vereinbarungen mit CastleVax, Codagenix und Gritstone Bio zur Entwicklung der ersten drei Impfstoffe im Rahmen des Projekts NextGen bekannt.
Das von der Administration for Strategic Preparedness & Response unter dem US-Gesundheitsministerium (HHS) betriebene Projekt NextGen soll „die schnelle Entwicklung der nächsten Generation von Impfstoffen und Behandlungsmethoden durch öffentlich-private Kooperationen beschleunigen und rationalisieren“.
Laut dem investigativen Journalisten Jon Fleetwood entwickelt Gritstone Bio, eines der drei beauftragten Unternehmen, „schon seit einiger Zeit“ eine selbstverstärkende mRNA-Plattform.
Im September 2023 erhielt Gritstone Bio vom HHS einen 433-Millionen-Dollar-Auftrag „zur Durchführung einer Zwischenstudie seines selbstverstärkenden mRNA-COVID-19-Impfstoffkandidaten“.
Gritstone Bio gehört den großen Investmentfirmen BlackRock, Vanguard und State Street, „denselben Vermögensverwaltern, denen auch die mRNA-Impfstoffhersteller Pfizer und Moderna gehören“, schrieb Fleetwood auf seinem Substack.
Fleetwood wies außerdem darauf hin, dass BlackRock und State Street offizielle Partner des Weltwirtschaftsforums seien und dass Gritstone Bio Finanzmittel von der Bill & Melinda Gates Foundation erhalten habe .
https:/ / childrenshealthdefens…fying-mrna-covid-vaccine/
Zudem habe ich eine Art Studienergebnis gefunden: https://assets-eu.researchsquare.com/files/rs-33290…bba1f7db91f.pdf
Und einen Artikel:
Die EMA hat die Zulassung des Impfstoffs ARCT-154 zur Prävention von COVID-19 durch Arcturus Therapeutics und CSL beantragt.
Der EMA-Antrag basiert auf den erfolgreichen klinischen Phase-3-Ergebnissen von ARCT-154 gegen die ursprüngliche D614G-Variante als Primärserie und Booster. Bei der Auswertung der Sechsmonatsdaten aus der wichtigen Phase-3-Studie hat der Impfstoff die wichtigsten Wirksamkeitsziele erreicht: ARCT-154 erzielte eine Wirksamkeit von 56,6 % bei der Verhinderung symptomatischer COVID-19-Fälle insgesamt und eine Erfolgsquote von 95,3 % bei der Verhinderung schwerer COVID-19-Fälle, einschließlich COVID-19-bedingter Todesfälle.
„Die Genehmigung des Zulassungsantrags für ARCT-154 durch die EMA ist ein weiterer wichtiger Schritt in der Entwicklung dieser bahnbrechenden mRNA-Impfstofftechnologie“, sagte Joseph Payne, Präsident und CEO von Arcturus Therapeutics. „Es wird erwartet, dass ARCT-154 schnell aktualisiert werden kann, um auf neu auftretende Varianten zu reagieren, die Anlass zur Besorgnis geben, und möglicherweise als länger anhaltender Schutz gegen dieses weit verbreitete, mutierende COVID-Virus dienen könnte.
„Dieser wichtige regulatorische Fortschritt bringt CSL einen Schritt näher an die Bereitstellung von bahnbrechenden mRNA-Impfstoffen in Europa“, kommentierte Emmanuelle Lecomte Brisset, Leiterin der Abteilung Global Regulatory Affairs bei CSL. „Wir freuen uns auf die Gelegenheit, mit den Regulierungsbehörden zusammenzuarbeiten, um unseren Schutz der öffentlichen Gesundheit weiter zu verbessern.“
https:/ / synapse.patsnap.com/bl…ation-of-arct-154-vaccine
Was ist bei der EMA derzeit überhaupt zugelassen?
Was ist Bimervax denn für eine von der EMA zugelassene Genspritze und was ist das enthaltene selvacovatein?
: https://www.ema.europa.eu/en/documents/p…ormation_en.pdf
Momentan gibt es 4 Covid-Genspritzen, die alle völlig verändert sind. Drei davon gerade erst neu zugelassen.
Bimervax von Hipra, letzte Zulassung 23.03.23
Corminaty, letzte Zulassung 26.09.24
Spikevax von Moderna, letzte Zulassung 10.09.24
Nuvaxovid von Novavax. letzte Zulassung 8.10.24

